Valproic acid sodium - CAS:1069-66-5 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Valproic acid sodium

目录号 : SJ-MN0055A 别名 : Sodium valproate 中文名称 : 丙戊酸钠 纯度：≥98%

Valproic acid sodium (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，可以抑制 HDAC1 的活性 (IC50: 400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 来诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。

CAS No. :1069-66-5

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
500 mg	¥ 215.00
10 g	¥ 800.00
25 g	¥ 1400.00
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Cas No.

1069-66-5

分子式

C₈H₁₅NaO₂

分子量

166.19

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

密封，防潮

生物活性

相关靶点

HDAC；Autophagy；Mitophagy；HIV；Notch；Endogenous Metabolite

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics；Autophagy；Anti-infection；Stem Cell/Wnt；Metabolic Enzyme/Protease；Neuronal Signaling

应用领域

肿瘤；干细胞

IC50 & Target

IC50	IC50
HDAC1 ^[1]	HDAC ^[1]	HDAC2 ^[1]	Autophagy ^[2]	Mitophagy ^[2]
400 μM	0.5-2 mM

体外研究 (In Vitro)

VPA (0-15 mM；24、72 小时) 以剂量和时间依赖的方式抑制 Hela 细胞生长 ^[3]。

VPA (10 mM；24 小时) 显著降低 total、cytosol 和 nuclear HDACs 的活性 ^[3]。

VPA (0-15 mM；24 小时) 诱导 HeLa 细胞 G1 期阻滞 (1-3 mM), G2/M 期阻滞 (10 mM)，并增加 sub-G1 细胞的比例 ^[3]。

VPA 还可诱导细胞坏死、凋亡和乳酸脱氢酶 (LDH) 释放 ^[3]。

VPA (0-20 mM；24 小时) 激活 Tcf/Left 依赖性转录并与锂协同 ^[4]。

VPA (0-5 mM；0-18 小时) 增加了 Neuro2A 细胞中 β-catenin 的水平 ^[4]。

VPA (0-2 mM；0-24 小时) 刺激肝细胞 AMPK 和 ACC 的磷酸化 ^[⁵^]。

VPA (0-10 mM；2 天) 诱导 Notch1 信号和形态分化，抑制 SCLC 细胞 NE 肿瘤标志物的产生 ^[2]。

体内研究 (In Vivo)

VPA (0-10 mM；2 天) 可抑制 Kasumi-1 细胞移植小鼠的肿瘤血管生成 ^[⁵^]。

VPA (350 mg/kg；i.p.) 可提高大鼠的社会行为 ^[⁶^]。

VPA (0.26% (w/v)；p.o. 随饮用水服用；14 天) 可降低肥胖小鼠的肝质量、肝脂肪堆积和血清葡萄糖，而无肝毒性 ^[¹^]。

参考文献

[1]. Avery LB, et al. Valproic Acid Is a Novel Activator of AMP-Activated Protein Kinase and Decreases Liver Mass, Hepatic Fat Accumulation, and Serum Glucose in Obese Mice. Mol Pharmacol. 2014 Jan;85(1):1-10.

[2]. Platta CS, et al. Valproic acid induces Notch1 signaling in small cell lung cancer cells. J Surg Res. 2008 Jul;148(1):31-7.

[3]. Han BR, et al. Valproic acid inhibits the growth of HeLa cervical cancer cells via caspase-dependent apoptosis. Oncol Rep. 2013 Dec;30(6):2999-3005.

[4]. Valproic acid, et al. Histone deacetylase is a direct target of valproic acid, a potent anticonvulsant, mood stabilizer, and teratogen. J Biol Chem. 2001 Sep 28;276(39):36734-41.

[5]. Zhang ZH, et al. Valproic acid inhibits tumor angiogenesis in mice transplanted with Kasumi 1 leukemia cells. Mol Med Rep. 2013 Nov 28.

[6]. Cohen OS, et al. Acute prenatal exposure to a moderate dose of valproic acid increases social behavior and alters gene expression in rats. Int J Dev Neurosci. 2013 Dec;31(8):740-50.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	33 mg/mL (198.57 mM) 50℃水浴
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	33 mg/mL (198.57 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	6.0172 mL	30.0860 mL	60.1721 mL
	5 mM	1.2034 mL	6.0172 mL	12.0344 mL
	10 mM	0.6017 mL	3.0086 mL	6.0172 mL
	50 mM	0.1203 mL	0.6017 mL	1.2034 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。