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天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质，即在自然界中发现的。 从最广泛的意义上讲，天然产品包括生命产生的任何物质。 天然产物也可以通过化学合成（半合成和全合成）制备，并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。 天然产物有时作为治疗疾病的传统药物具有治疗益处，产生知识以获得作为药物发现的先导化合物的活性成分。 术语天然产品也已经扩展用于商业目的，指的是化妆品，膳食补充剂和由天然来源生产的食品而不添加人造成分。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0144 | (+)-Catechin | 儿茶素 | Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ， IC50 为 1.4 μM。 |
| SJ-MN0145 | Rhapontin | 土大黄苷 | Rhapontin (Rhaponiticin) 是 Rheum officinale Baillon 的一种成分。Rhaponiticin 可诱导凋亡 (apoptosis)，从而抑制人胃癌 KATO III 细胞增殖。 |
| SJ-MN0146 | Amentoflavone | 穗花杉双黄酮 |
Amentoflavone 是一种天然的双黄酮类化合物，具有很多生物活性，包括抗炎、抗氧化、神经保护等作用。 |
| SJ-MN0150 | Oleanonic Acid | 齐墩果酮酸 |
Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种三萜，来自 Pistacia terebinthus。Oleanonic acid 可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。Oleanonic acid 可以抑制鼠腹腔白细胞产生白三烯 B4，IC50 为 17 μM。Oleanonic acid 具有抗肿瘤和抗病毒特性。 |
| SJ-MN0152 | (S)-10-Hydroxycamptothecin | 10-羟基喜树碱 |
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。 |
| SJ-MN0153 | Hydroxygenkwanin | 羟基芫花素 | Hydroxygenkwanin (7-O-Methylluteolin) 是一种天然的类黄酮化合物，是丁香达芙妮的主要成分之一。Hydroxygenkwanin 具有抗氧化，抗神经胶质瘤能力和抗癌作用。 |
| SJ-MN0154 | (-)-Parthenolide | 小白菊内酯 | Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。 |
| SJ-MN0155 | Isobavachalcone | 补骨脂乙素 | Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC50 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。 |
| SJ-MN0156 | Bardoxolone | 巴多索隆 | Bardoxolone 是一种新型核调节因子 (Nrf-2)激活剂。 |
| SJ-MN0157 | Euphorbia factor L3 | 大戟因子 L3 |
Euphorbia factor L3 是一种萜类化合物，具有抗癌作用。 |
| SJ-MN0158 | (-)-Menthol | (-)-薄荷醇 | (-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca2+]i。具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MP0036 | BSJ-03-123 | BSJ-03-123是有效，新颖的CDK6选择性的小分子降解剂 (PROTAC)。 | |
| SJ-MN0163 | Sanguinarine | 血根碱 | Sanguinarine (Sanguinarin) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。 |
| SJ-MN0164 | Homoharringtonine | 高三尖杉酯碱 |
Homoharringtonine (HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，通过与核糖体 A 位点的相互作用阻止蛋白质合成的初始延伸步骤，从而抑制蛋白质的翻译。 |
| SJ-MN0166 | Gambogic Acid | 藤黄酸 |
Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-B，Mcl-1，Bfl-1，Bcl-2，Bcl-XL 和 Bcl-W ，IC50 分别为 0.66 μM，0.79 μM，1.06 μM，1.21 μM，1.47 μM 和 2.02 μM。 |
| SJ-MN0167 | Geniposidic acid | 京尼平苷酸 | Geniposidic acid具有辐射保护盒抗癌活性。 |
| SJ-MN0169 | Amygdalin | 苦杏仁苷 |
Amygdalin 是从蔷薇果实的果核中分离的植物葡萄糖苷，可有效缓解炎症疼痛，用作具有抗伤害性和抗炎活性的镇痛药，Amygdalin 也具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN0172 | (20S)-Protopanaxadiol | S-原人参二醇 |
20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂苷的主要肠道代谢产物，是人参中的有效成分之一。20S-protopanaxadiol 抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。 |
| SJ-MN0173 | Aristolochic acid A | 马兜铃酸 |
Aristolochic acid A（Aristolochic acid I;TR 1736）是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显著降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。 |
| SJ-MN0176 | (E,E)-Bisdemethoxycurcumin | 双去甲氧基姜黄素 |
(E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。 |
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