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天然产物

天然产物

 

天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质,即在自然界中发现的。 从最广泛的意义上讲,天然产品包括生命产生的任何物质。 天然产物也可以通过化学合成(半合成和全合成)制备,并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。 天然产物有时作为治疗疾病的传统药物具有治疗益处,产生知识以获得作为药物发现的先导化合物的活性成分。 术语天然产品也已经扩展用于商业目的,指的是化妆品,膳食补充剂和由天然来源生产的食品而不添加人造成分。

天然产物相关产品(5518)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0161 Ginkgolic Acid 银杏酸;白果酸

Ginkgolic Acid 是一种天然化合物, 在体外实验中抑制 SUMOylationIC50 为 3.0 μM。Ginkgolic Acid 具有抑制肿瘤的功效。

SJ-MN0162 6-Gingerol 6-姜辣素

6-Gingerol是从生姜中分离的活性物质,具有多种生物活性,包括抗癌,抗炎和抗氧化。

SJ-MP0036 BSJ-03-123 BSJ-03-123是有效,新颖的CDK6选择性的小分子降解剂 (PROTAC)。
SJ-MN0163 Sanguinarine 血根碱 Sanguinarine (Sanguinarin) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱,可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
SJ-MN0164 Homoharringtonine 高三尖杉酯碱

Homoharringtonine (HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱,通过与核糖体 A 位点的相互作用阻止蛋白质合成的初始延伸步骤,从而抑制蛋白质的翻译。

SJ-MN0166 Gambogic Acid 藤黄酸

Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-B,Mcl-1,Bfl-1,Bcl-2,Bcl-XL 和 Bcl-W ,IC50 分别为 0.66 μM,0.79 μM,1.06 μM,1.21 μM,1.47 μM 和 2.02 μM。

SJ-MN0167 Geniposidic acid 京尼平苷酸 Geniposidic acid具有辐射保护盒抗癌活性。
SJ-MN0169 Amygdalin 苦杏仁苷

Amygdalin 是从蔷薇果实的果核中分离的植物葡萄糖苷,可有效缓解炎症疼痛,用作具有抗伤害性和抗炎活性的镇痛药,Amygdalin 也具有抗肿瘤活性。

SJ-MN0170 Ingenol 巨大戟醇 Ingenol 是一种 PKC 激活剂,Ki 值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。
SJ-MN0172 (20S)-Protopanaxadiol S-原人参二醇

20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂苷的主要肠道代谢产物,是人参中的有效成分之一。20S-protopanaxadiol 抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。

SJ-MN0173 Aristolochic acid A 马兜铃酸

Aristolochic acid A(Aristolochic acid I;TR 1736)是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分,其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显著降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。

SJ-MN0176 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin 双去甲氧基姜黄素

(E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物,具有抗炎症和抗癌活性。

SJ-MN0177 Harmine hydrochloride 盐酸去氢骆驼蓬碱

Harmine hydrochloride 是属于 β-咔啉家族化合物的一种荧光 harmala生物碱,是一种高细胞渗透性的 DYRK1A 的激酶口袋结合ATP的竞争性抑制剂,IC50 值可达80 nM,其可以抑制DYRK1A并干扰神经突形成。Harmine 还可以抑制 monoamine oxidases (MAOs), PPARγ 和 cdc-like kinases (CLKs)。Harmine 抑制 5-HT2A serotonin receptor 的 Ki 值为 397 nM。Harmine 虽然对 DYRK1A 有较高的选择性,但由于其兼具较强的单胺氧化酶A抑制作用从而引起致幻等副作用。

SJ-MN0178 Ziyu-glycoside I 地榆皂苷 I Ziyμglycoside I 从 S. officinalis 根中分离,具有抗皱活性,并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyμglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyμglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis),可用于三阴乳腺癌的相关研究。
SJ-MN0179 Honokiol 和厚朴酚

Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质,靶向多种信号分子,具有有效的抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。Honokiol 可造成 G0/G1 期阻滞,并可通过 ROS/ERK1/2 信号通路来诱导凋亡和自噬。

SJ-MN0180 Cryptotanshinone 隐丹参酮

Cryptotanshinone 是从丹参的根中提取的天然化合物,具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。Cryptotanshinone 可诱导ROS依赖的自噬和线粒体介导的凋亡。

SJ-MN0181 Caudatin 告达亭苷元 Caudatin 是白首乌中的甾体类物质,可以使细胞周期停滞,诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤、抗血管生成的作用。
SJ-MN0182 Triacetylresveratrol 三乙酰基白藜芦醇

Triacetylresveratrol 是 Resveratrol 的乙酰化类似物。Triacetylresveratrol 降低 STAT3 和 NF-κB 磷酸化。具有抗癌作用。

SJ-MN0183 Dacarbazine 达卡巴嗪

Dacarbazine 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 对黑色素瘤具有显著的活性,可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

SJ-MN0184 Bufalin 蟾毒灵

Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。