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Salidroside
目录号 : SJ-MN0127 别名 : Rhodioloside 中文名称 : 红景天苷 纯度:99.55%

Salidroside 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。

CAS No. :10338-51-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  425.00
10 mg ¥  660.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
10338-51-9
分子式
C14H20O7
分子量
300.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Salidroside 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。

相关靶点
Apoptosis;mTOR;Prolyl Endopeptidase (PREP);PINK1/Parkin
作用通路
Apoptosis;PI3K/Akt/mTOR;Amino Acid/Protein Metabolism;Autophagy;Neuronal Signaling
产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤;干细胞
IC50 & Target

mTOR [1]

体外研究 (In Vitro)

Salidroside 是在红景天中发现的主要苯丙素苷之一。在许多国家,Salidroside 几乎每天都作为营养补充剂食用,并已被确定具有潜在的抗疲劳和缺氧、抗衰老和抗阿尔茨海默病活性。Salidroside 可通过增加 mTOR、p-mTOR 和 MyHC 表达来改善肌肉营养 [1]

Salidroside (100 μM) 抑制脯氨酰内肽酶 (PEP) 活性 (10.6±1.9%)。脯氨酰内肽酶是一种在含脯氨酸神经肽酶的代谢中发挥作用的酶,该酶被认为与学习和记忆有关 [2]
SH-SY5Y 细胞暴露于 0-600μM MPP+ 12-48 小时,结果表明 MPP+ 导致细胞活力以浓度和时间依赖性方式显着降低。将细胞用 25-100 μM Salidroside (Sal) 预处理 24 小时,然后再暴露于 500 μM MPP+ 24 小时。Salidroside 浓度依赖性地防止 MPP+ 诱导的细胞活力下降。膜联蛋白 V/PI 染色是检测凋亡细胞的常用方法。Salidroside 显着减少 MPP+ 处理的膜联蛋白 V/PI 染色细胞的数量,且呈浓度依赖性。凋亡细胞也可以通过 Hoechs t染色进行形态学评估。在 Hoechst 染色中,凋亡细胞的特征是核尺寸减小、染色质浓缩、荧光强烈和核碎裂。Salidroside 显着抑制 MPP+ 诱导的 SH-SY5Y 细胞中染色质浓缩、强荧光和核碎裂的增加 [3]

体内研究 (In Vivo)

Salidroside 是从药用食品植物红景天中提取的天然抗氧化剂。Salidroside (100 mg/kg/day) 对 db/db 小鼠表现出强烈的降血糖作用,与 Metformin (200 mg/kg/day) 的作用相似 [4]
Salidroside (10/20/40 mg/kg/day) 可诱导的小鼠睾丸损伤模型 [5]

参考文献

[1]. Ju L, et al. Salidroside, A Natural Antioxidant, Improves β-Cell Survival and Function via Activating AMPK Pathway. Front Pharmacol. 2017 Oct 18;8:749.  

[2]. Fan W, et al. Prolyl endopeptidase inhibitors from the underground part of Rhodiola sachalinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):396-401.  

[3]. Chen X, et al. Salidroside alleviates cachexia symptoms in mouse models of cancer cachexia via activatingmTOR signalling. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2016 May;7(2):225-32.

[4]. Wu L, et al. Salidroside Protects against MPP+-Induced Neuronal Injury through DJ-1-Nrf2 Antioxidant Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:5398542.  

[5]. Wang Z, et al. Salidroside Ameliorates Furan-Induced Testicular Inflammation in Relation to the Gut-Testis Axis and Intestinal Apoptosis. J Agric Food Chem. 2023 Nov 9. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
60 mg/mL (199.80 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
60 mg/mL (199.80 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3300 mL 16.6500 mL 33.3000 mL
5 mM 0.6660 mL 3.3300 mL 6.6600 mL
10 mM 0.3330 mL 1.6650 mL 3.3300 mL
50 mM 0.0666 mL 0.3330 mL 0.6660 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.55%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。