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Salidroside
目录号 : SJ-MN0127 别名 : Rhodioloside 中文名称 : 红景天苷 纯度:99.55%

Salidroside 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。

CAS No. : 10338-51-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  380.00
10 mg ¥  620.00
25 mg ¥  1040.00
50 mg ¥  1520.00
100 mg ¥  2280.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
10338-51-9
分子式
C14H20O7
分子量
300.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Salidroside 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。

相关靶点
Apoptosis;mTOR;Prolyl Endopeptidase (PREP);PINK1/Parkin
作用通路
Apoptosis;PI3K/Akt/mTOR;Metabolism;Autophagy;Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;干细胞
IC50 & Target

mTOR [1]

体外研究 (In Vitro)

Salidroside (10、20 和 40 µg/mL;24 小时) 不仅能明显增加 C2C12 肌管中 mTOR、p-mTOR 和 MyHC 的表达,还能有效地挽救由 TNF-α (50 ng/mL;64 小时) 诱导的下调 [1]

Salidroside (100 μM) 抑制脯氨酰内肽酶 (PEP) 活性 (10.6±1.9%)。脯氨酰内肽酶是一种在含脯氨酸神经肽酶的代谢中发挥作用的酶,该酶被认为与学习和记忆有关 [2]

Salidroside 显著阻止了 MPP+ 诱导的 SH-SY5Y 细胞中 Nrf2、GCLc、SOD1 和 SOD2 的 mRNA 和蛋白表达降低 [3]

体内研究 (In Vivo)

在 CT-26 和 LLC 小鼠模型中,Salidroside (60、120 mg/kg) 能有效保持无肿瘤体重,减少脂肪和腓肠肌的丢失,减轻肿瘤负荷,并延长它们的生存时间 [1]

在糖尿病 db/db 小鼠和高脂饮食诱导的小鼠中,Salidroside (100 mg/kg/day) 改善了高血糖并缓解了氧化应激,还增加了糖尿病小鼠的 β 细胞数量和 β 细胞复制 [4]

Salidroside (10、20、40 mg/kg/天) 可诱导的小鼠睾丸损伤模型 [5]

参考文献

[1]. Chen X, et al. Salidroside alleviates cachexia symptoms in mouse models of cancer cachexia via activatingmTOR signalling. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2016 May;7(2):225-32.

[2]. Fan W, et al. Prolyl endopeptidase inhibitors from the underground part of Rhodiola sachalinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):396-401.

[3]. Wu L, et al. Salidroside Protects against MPP+-Induced Neuronal Injury through DJ-1-Nrf2 Antioxidant Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:5398542.

[4]. Ju L, et al. Salidroside, A Natural Antioxidant, Improves β-Cell Survival and Function via Activating AMPK Pathway. Front Pharmacol. 2017 Oct 18;8:749.

[5]. Wang Z, et al. Salidroside Ameliorates Furan-Induced Testicular Inflammation in Relation to the Gut-Testis Axis and Intestinal Apoptosis. J Agric Food Chem. 2023 Nov 9.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
60 mg/mL (199.80 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
60 mg/mL (199.80 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3300 mL 16.6500 mL 33.3000 mL
5 mM 0.6660 mL 3.3300 mL 6.6600 mL
10 mM 0.3330 mL 1.6650 mL 3.3300 mL
50 mM 0.0666 mL 0.3330 mL 0.6660 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.55%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。