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Tubeimoside I
目录号 : SJ-MN0125 别名 : Tubeimoside-1，Lobatoside-H 中文名称 : 土贝母苷甲 纯度：98.12%

Tubeimoside I 是一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK，调节 eNOS-VEGF。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy)。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。

CAS No. : 102040-03-9
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规格 价格 货期
50 mg ¥  220.00
100 mg ¥  320.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
102040-03-9
分子式
C63H98O29
分子量
1319.44
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Tubeimoside I 是一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK，调节 eNOS-VEGF。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy)。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。
相关靶点
HSP；NF-κB；p38 MAPK；Akt；Autophagy；Interleukin Related；VEGFR
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Metabolism；NF-κB Signaling；MAPK Signaling Pathway；PI3K/Akt/mTOR；Autophagy；Immunology/Inflammation；Protein Tyrosine Kinase/RTK
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；心血管；免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Tubeimoside I (0.5-8 µM；6-48 小时) 通过 Akt 介导的通路诱导人乳腺癌细胞 (MDA-MB-231、MCF-7、T47D) 的细胞保护性自噬 [1]。
Tubeimoside I (0-30 µM；24 小时) 以剂量依赖性方式显著降低宫颈癌 (Hela 和 SiHa) 细胞的活力 [2]。
Tubeimoside I (25 μM；4-24 小时) 以剂量和时间依赖性方式导致 HeLa 细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期 [3]。
Tubeimoside I（3-15 μM；12-24 小时) 可诱导人前列腺癌细胞 DU145 和 PC3 发生氧化应激介导的细胞凋亡和 G0/G1 期阻滞 [4]。
Tubeimoside I (15-30 μM；24 小时) 可诱导 HepG2 和 L-02 细胞凋亡 [5]。
Tubeimoside I (2-6 μM；1 小时 ) 可减轻 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞炎症，抑制促炎细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的产生 [6]。
Tubeimoside I (0.5-10 μM； 48 小时) 以剂量依赖性方式抑制 HCT-116 结肠癌细胞的活力 [7]。
体内研究 (In Vivo)

Tubeimoside I (3 mg/kg；腹腔注射；每日一次；16 天) 可抑制裸鼠 HeLa 异种移植肿瘤的生长，表现为肿瘤体积、质量和大小均减小 [2]。

Tubeimoside I (1-4 mg/kg；腹腔注射；LPS 刺激前 1 小时) 可减轻小鼠的肺损伤，下调 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的分泌，并抑制 NF-κB 和 MAPK 的激活 [6]。

Tubeimoside I (1-4 mg/kg；腹腔注射；13 天) 以剂量依赖性方式抑制皮下接种 NCI-H1299 细胞裸鼠的肿瘤生长，且不引起小鼠体重下降 [8]。

Tubeimoside I (45-180 mg/kg；口服；每日一次；连续 21 天) 可减轻 PM2.5 诱发的肺损伤小鼠模型中的炎症和氧化损伤 [9]。
参考文献

[1]. Jiang SL, et al. Tubeimoside-1, a triterpenoid saponin, induces cytoprotective autophagy in human breast cancer cells in vitro via Akt-mediated pathway. Acta Pharmacol Sin. 2019 Jul;40(7):919-928.    

[2]. Feng X, et al. Tubeimoside I induces accumulation of impaired autophagolysosome against cervical cancer cells by both initiating autophagy and inhibiting lysosomal function. Cell Death Dis. 2018 Nov 2;9(11):1117. 

[3]. Xu Y, et al. Multiple pathways were involved in tubeimoside-1-induced cytotoxicity of HeLa cells. J Proteomics. 2011 Dec 21;75(2):491-501. 

[4]. Yang JB, et al. Tubeimoside-1 induces oxidative stress-mediated apoptosis and G0/G1 phase arrest in human prostate carcinoma cells in vitro. Acta Pharmacol Sin. 2016 Jul;37(7):950-62.

[5]. Wang Y, et al. Natural plant extract tubeimoside I promotes apoptosis-mediated cell death in cultured human hepatoma (HepG2) cells. Biol Pharm Bull. 2011;34(6):831-8.  

[6]. Wu Q, et al. Tubeimoside-1 attenuates LPS-induced inflammation in RAW 264.7 macrophages and mouse models. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2013 Aug;35(4):514-23.  

[7]. Wu T, et al. Tubeimoside-I, an inhibitor of HSPD1, enhances cytotoxicity of oxaliplatin by activating ER stress and MAPK signaling pathways in colorectal cancer. J Ethnopharmacol. 2025 Jan 10;336:118754.  

[8]. Wang K, et al. Tubeimoside I-induced lung cancer cell death and the underlying crosstalk between lysosomes and mitochondria. Cell Death Dis. 2020 Aug 26;11(8):708. 

[9]. Zhang JB, et al. Tubeimoside I attenuates inflammation and oxidative damage in a mice model of PM2.5-induced pulmonary injury. Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1602-1607.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (75.79 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7579 mL 3.7895 mL 7.5790 mL
5 mM 0.1516 mL 0.7579 mL 1.5158 mL
10 mM 0.0758 mL 0.3789 mL 0.7579 mL
50 mM 0.0152 mL 0.0758 mL 0.1516 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.12%

SDS

[1]. Jiang SL, et al. Tubeimoside-1, a triterpenoid saponin, induces cytoprotective autophagy in human breast cancer cells in vitro via Akt-mediated pathway. Acta Pharmacol Sin. 2019 Jul;40(7):919-928.    

[2]. Feng X, et al. Tubeimoside I induces accumulation of impaired autophagolysosome against cervical cancer cells by both initiating autophagy and inhibiting lysosomal function. Cell Death Dis. 2018 Nov 2;9(11):1117. 

[3]. Xu Y, et al. Multiple pathways were involved in tubeimoside-1-induced cytotoxicity of HeLa cells. J Proteomics. 2011 Dec 21;75(2):491-501. 

[4]. Yang JB, et al. Tubeimoside-1 induces oxidative stress-mediated apoptosis and G0/G1 phase arrest in human prostate carcinoma cells in vitro. Acta Pharmacol Sin. 2016 Jul;37(7):950-62.

[5]. Wang Y, et al. Natural plant extract tubeimoside I promotes apoptosis-mediated cell death in cultured human hepatoma (HepG2) cells. Biol Pharm Bull. 2011;34(6):831-8.  

[6]. Wu Q, et al. Tubeimoside-1 attenuates LPS-induced inflammation in RAW 264.7 macrophages and mouse models. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2013 Aug;35(4):514-23.  

[7]. Wu T, et al. Tubeimoside-I, an inhibitor of HSPD1, enhances cytotoxicity of oxaliplatin by activating ER stress and MAPK signaling pathways in colorectal cancer. J Ethnopharmacol. 2025 Jan 10;336:118754.  

[8]. Wang K, et al. Tubeimoside I-induced lung cancer cell death and the underlying crosstalk between lysosomes and mitochondria. Cell Death Dis. 2020 Aug 26;11(8):708. 

[9]. Zhang JB, et al. Tubeimoside I attenuates inflammation and oxidative damage in a mice model of PM2.5-induced pulmonary injury. Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1602-1607.  

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