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天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质，即在自然界中发现的。 从最广泛的意义上讲，天然产品包括生命产生的任何物质。 天然产物也可以通过化学合成（半合成和全合成）制备，并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。 天然产物有时作为治疗疾病的传统药物具有治疗益处，产生知识以获得作为药物发现的先导化合物的活性成分。 术语天然产品也已经扩展用于商业目的，指的是化妆品，膳食补充剂和由天然来源生产的食品而不添加人造成分。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN3308 | 5-Azidomethyl-uridine |
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品，用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性，可能与新生 RNA 结合，而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性，以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。 |
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| SJ-MN3196 | L-Sepiapterin |
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。 |
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| SJ-MN0035A | Tacrolimus monohydrate | 他克莫司一水合物 |
Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是一种 23 元大环内酯物，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。Tacrolimus monohydrate 可诱导血管内皮细胞的自噬 (autophagy)。Tacrolimus monohydrate 具有强免疫抑制特性。 |
| SJ-MN2205 | 3-Fucosyllactose |
3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育和抗菌功能。 |
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| SJ-MN1541A | β-Aminopropionitrile | 3-氯基丙腈 |
β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。 |
| SJ-MN2654 | Lipoteichoic acid from Staphylococcus aureus | 脂磷壁酸 |
Lipoteichoic acid Staphylococcus aureus (来自金黄色葡萄球菌) 是附着于革兰氏阳性细菌 Staphylococcus aureus 细胞壁上丰富的脂质的磷壁酸，通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。 |
| SJ-MN2383 | D-Desthiobiotin | D-脱硫生物素 |
D-Desthiobiotin 是一种生物素衍生物，用于亲和层析和蛋白质层析。D-Desthiobiotin 还可用于蛋白质和细胞的标记、检测和分离。 |
| SJ-MN0294A | Palmitic acid sodium | 软脂酸钠；十六烷酸钠；十六烷酸钠 |
Palmitic acid sodium 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid sodium 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠可以用于建立细胞脂肪变性模型。 |
| SJ-MN0055B | Valproic acid sodium (2:1) | 丙戊酸半钠 |
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性 (IC50 = 400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。 |
| SJ-MN0584A | L-Glutamic acid potassium salt monohydrate | L-谷氨酸单盐酸盐单水合物 |
L-Glutamic acid potassium salt monohydrate 是一种谷氨酸衍生物。 |
| SJ-MN0345A | Monensin | 莫能菌素 |
Monensin 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。 在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Monensin sodium salt 通常具有更好的水溶性和稳定性。 |
| SJ-MN3304 | κ-Carrageenan |
κ-Carrageenan 是一种天然聚合物，主要存在于红色海藻中。κ-Carrageenan 是一种有效的活性分子载体，能在癌细胞中传递姜黄素，诱导凋亡。κ-Carrageenan 是一种潜在的炎症因子，可以放大现有的肠道炎症。 |
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| SJ-MN3313 | Penitrem A | 青霉震颤素A |
Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。 |
| SJ-MN3342 | Fulvine |
Fulvine 是从 Crotalaria fulva 的种子中分离得到的吡啶生物碱。Fulvine 具有肝脏毒性 (hepatotoxic)，可用于动物模型中的高血压性肺血管疾病的诱发。 |
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| SJ-MN0908A | IACS-8779 disodium |
IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。 |
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| SJ-MN3374 | Distearoylphosphatidylserine | 磷脂酰丝氨酸 |
Distearoylphosphatidylserine (PS) 是一种天然磷脂化合物，1942年首次从牛脑中提取并定性。在人体的多种磷脂中, PS含量极少,但功能独特，是大脑最主要的磷脂成分。PS存在于细胞膜内侧，参与细胞的代谢活动。Distearoylphosphatidylserine (PS) 对中枢神经系统的主要功能包括：刺激多巴胺的释放，增加神经递质Z酰胆碱的产生，增强脑葡萄糖代谢，降低氢化可的松的水平，增强神经生长因子的活性等。 |
| SJ-MN3409 | N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-butylhomocysteine |
N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-butylhomocysteine 是一种半胱氨酸衍生物。 |
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| SJ-MN3453 | 2-Phenylbutyric acid | 2-苯基丁酸 |
2-Phenylbutanoic acid 是一种内源性代谢产物。 |
| SJ-MN3452 | Urocanic acid | 尿刊酸 |
Urocanic acid 是皮肤中的主要光线受体，天然以反式尿刊酸存在。 |
| SJ-MN3451 | 3-Butylidenephthalide | 丁烯基苯酞 |
3-Butylidenephthalide (Butylidenephthalide) 是一种从 Ligusticum chuanxiong Hort 鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物，具有杀虫活性 (对 Spodoptera litura larvae 的 LC50 值为 1.56 mg/g)。 |
