L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
| Cas No. |
17094-01-8
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| 分子式 |
C9H11N5O3
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| 分子量 |
237.22
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。 |
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| 相关靶点 |
Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
Human Endogenous Metabolite [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
L-Sepiapterin (seppiapterin) (0.1-10 μM；24小时) 以剂量依赖的方式诱导细胞增殖 [1]。 L-Sepiapterin (1-50 μM；20 分钟) 显著抑制 VEGF-A 诱导的 (50 ng/ml) p70S6K 的磷酸化 [1]。 L-Sepiapterin 通过 NO 独立机制抑制 VEGF-A 诱导的细胞增殖和迁移 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
L-Sepiapterin (10 mg/kg；p.o.；每天；8 周) 显著改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉 (SMA) 对乙酰胆碱的松弛 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
12.5 mg/mL (52.69 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.2155 mL | 21.0775 mL | 42.1550 mL | |
| 5 mM | 0.8431 mL | 4.2155 mL | 8.4310 mL | |
| 10 mM | 0.4215 mL | 2.1077 mL | 4.2155 mL | |
| 50 mM | 0.0843 mL | 0.4215 mL | 0.8431 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
