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Canrenone

目录号 : SJ-MX10788 别名 : Aldadiene; SC9376 中文名称 : 坎利酮
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：99.92%

Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

CAS No. : 976-71-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  360.00
100 mg ¥  580.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  220.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
976-71-6
分子式
C22H28O3
分子量
340.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。
相关靶点
Mineralocorticoid Receptor (MR)；Endogenous Metabolite
作用通路
Metabolism；Nuclear Receptor Signaling
应用领域
心血管
IC50 & Target

Aldosterone [1]
体外研究 (In Vitro)

Canrenone 以剂量依赖性方式抑制皮质酮、18-羟基脱氧皮质酮、18-羟基皮质酮和醛固酮的产生 [1]。

Canrenone 剂量依赖性地降低血小板衍生生长因子诱导的细胞增殖和运动 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Canrenone 是大鼠体内螺内酯的主要活性代谢物，仅在有限的时间内存在。在慢性处理期间，螺内酯和 Canrenone 对 RAAS 的影响有所不同，表明 Canrenone 的抗盐皮质激素活性降低，而螺内酯的疗效增加 [3]。
参考文献

[1]. Erbler HC, et al. On the mechanism of the inhibitory action of the spirolactone SC 9376 (aldadiene) on the production of corticosteroids in rat adrenals in vitro. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1973;277(2):139-49. 

[2]. Caligiuri A, et al. Antifibrogenic effects of canrenone, an antialdosteronic drug, on human hepatic stellate cells. Gastroenterology. 2003 Feb;124(2):504-20. 

[3]. Erbler HC, et al. Effect of spironolactone and its main metabolite canrenone on the renin-angiotensin-aldosterone-system during long-term treatment in rats. Acta Endocrinol (Copenh). 1979 Jan;90(1):147-56. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
68 mg/mL (199.72 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9372 mL 14.6860 mL 29.3720 mL
5 mM 0.5874 mL 2.9372 mL 5.8744 mL
10 mM 0.2937 mL 1.4686 mL 2.9372 mL
50 mM 0.0587 mL 0.2937 mL 0.5874 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.92%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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