Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Aldosterone [1]
Canrenone 以剂量依赖性方式抑制皮质酮、18-羟基脱氧皮质酮、18-羟基皮质酮和醛固酮的产生 [1]。
Canrenone 剂量依赖性地降低血小板衍生生长因子诱导的细胞增殖和运动。坎利酮抑制血小板衍生生长因子诱导的 Na+/H+ 交换器 1 的活性 [2]。
Canrenone 是大鼠体内螺内酯的主要活性代谢物,仅在有限的时间内存在。在慢性处理期间,螺内酯和 Canrenone 对 RAAS 的影响有所不同,表明 Canrenone 的抗盐皮质激素活性降低,而螺内酯的疗效增加 [3]。
[1]. Erbler HC, et al. On the mechanism of the inhibitory action of the spirolactone SC 9376 (aldadiene) on the production of corticosteroids in rat adrenals in vitro. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1973;277(2):139-49.
[2]. Caligiuri A, et al. Antifibrogenic effects of canrenone, an antialdosteronic drug, on human hepatic stellate cells. Gastroenterology. 2003 Feb;124(2):504-20.
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纯度: 99.92%
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计算结果:
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DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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