010D220D,010P07,010D0H04,0D03,0E0E0501,0E020105,0E020207
Deoxycorticosterone acetate
目录号 : SJ-MH0061 别名 : 11-Deoxycorticosterone acetate;11 Deoxycorticosterone acetate;11Deoxycorticosterone acetate;DOC acetate; Cortexone acetate 中文名称 : 醋酸去氧皮质酮 热销产品 纯度:99.57%

Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 是一种肾上腺皮质激素,是醛固酮的前体。Deoxycorticosterone acetate 是一种矿化皮质激素受体激动剂。Deoxycorticosterone acetate 可导致严重的肾脏损伤,包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿。

CAS No. : 56-47-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  210.00
100 mg ¥  350.00
500 mg ¥  840.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  240.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
56-47-3
分子式
C23H32O4
分子量
372.50
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 是一种肾上腺皮质激素,是醛固酮的前体。Deoxycorticosterone acetate 是一种矿化皮质激素受体激动剂。Deoxycorticosterone acetate 可导致严重的肾脏损伤,包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿。

相关靶点
Mineralocorticoid receptor (MR);Endogenous Metabolite
作用通路
Metabolism;Nuclear Receptor Signaling;Metabolism
相关疾病模型
高血压模型
产品类别
激素类;天然产物
应用领域
内分泌
体内研究 (In Vivo)

Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 可用于诱导高血压模型,通过抑制大鼠的肾素-血管紧张素系统,导致血浆肾素活性降低,从而引起血压升高 [1][2]

在 12 周大的 MR (盐皮质激素受体) 突变小鼠 (MRCdh5Cre) 和野生型小鼠 (MRwild-type) 接受单侧肾切除术后,皮下植入 Deoxycorticosterone acetate (DOCA) (2.5mg/d),持续 42 天。结果表明,两种基因型的小鼠血压均升高,且均出现了肾小球损伤、蛋白尿、肾脏炎症和纤维化 [3]

在一项研究中,通过给大鼠使用 Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 处理来诱导高血压模型。研究发现,雌激素 (E2) 能够防止 Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 处理引起的高血压,降低血浆精氨酸加压素 (AVP) 水平,并改变下丘脑大细胞 AVP 神经元中的 GABAergic 传递 [4]

参考文献

[1]. M J Somers, et al. Vascular Superoxide Production and Vasomotor Function in Hypertension Induced by Deoxycorticosterone Acetate–Salt. Circulation. 2000 Apr 11;101(14):1722-8.  

[2]. Y Matsumura, et al. Different Contributions of Endothelin-A and Endothelin-B Receptors in the Pathogenesis of Deoxycorticosterone Acetate–Salt–Induced Hypertension in Rats. Hypertension. 1999 Feb;33(2):759-65. 

[3]. Lother A, et al. Deoxycorticosterone Acetate/Salt-Induced Cardiac But Not Renal Injury Is Mediated By Endothelial Mineralocorticoid Receptors Independently From Blood Pressure. Hypertension. 2016 Jan;67(1):130-8.   

[4]. Jin X, et al. Oestrogen inhibits salt-dependent hypertension by suppressing GABAergic excitation in magnocellular AVP neurons. Cardiovasc Res. 2021 Aug 29;117(10):2263-2274.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
20 mg/mL (53.69 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
1 mg/mL (2.68 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6846 mL 13.4228 mL 26.8456 mL
5 mM 0.5369 mL 2.6846 mL 5.3691 mL
10 mM 0.2685 mL 1.3423 mL 2.6846 mL
50 mM 0.0537 mL 0.2685 mL 0.5369 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.57%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。