0D01,010F0506,01090O06,010D220P06,010D230ε06,010D240ν06,010E0N01,010C0ρ0D01,010301,010D0H04,010D2503,0E02
L-Ascorbic acid calcium dihydrate
目录号 : SJ-MN0658A 别名 : L-Ascorbate calcium dihydrate; Vitamin C calcium dihydrate 中文名称 : (+)-L-抗坏血酸钙 二水合物 纯度:≥98%

L-Ascorbic acid calcium dihydrate 是一种电子供体,也是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid calcium dihydrate 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid calcium dihydrate 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid calcium dihydrate 通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

CAS No. : 5743-28-2
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规格 价格 货期
500 mg ¥  300.00
1 g ¥  380.00
5 g ¥  840.00
10 g ¥  1280.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
5743-28-2
分子式
C6H12Ca0.5O8
分子量
232.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

L-Ascorbic acid calcium dihydrate 是一种电子供体,也是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid calcium dihydrate 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid calcium dihydrate 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid calcium dihydrate 通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

相关靶点
Reactive Oxygen Species;Calcium Channel;Apoptosis;Vitamin C;Endogenous Metabolite
作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB Signaling;Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

IC50: 6.5 μM (Cav3.2 channels) [1]

体外研究 (In Vitro)

L-Ascorbic acid calcium dihydrate 的抗癌作用取决于钠依赖性维生素 C 转运蛋白 2 (SVCT-2),它是 Vitamin C 的转运蛋白。根据 SVCT-2 表达和 L-Ascorbic acid calcium dihydrate 摄取,L-Ascorbic acid calcium dihydrate (0.1 μM-2 mM) 表现出抗癌作用。人结肠直肠癌细胞系对 L-Ascorbic acid calcium dihydrate 表现出不同的反应,主要取决于 SVCT-2 的表达水平 [2]

L-Ascorbic acid calcium dihydrate 被发现能够剂量依赖性保护 GSH- 缺失的 HL-60 细胞。L-Ascorbic acid calcium dihydrate 抑制正常的和 GSH- 缺失的细胞中 ROS 的形成 [3]

在 CT26 小鼠结肠癌细胞中,100 和 200 μg/mL L-Ascorbic acid calcium dihydrate 显著抑制肿瘤细胞增殖。当 L-Ascorbic acid calcium dihydrate 浓度超过 200 µg/mL 时,肿瘤细胞会出现明显的凋亡。在 200、500 和 1000 µg/mL 的浓度下,L-Ascorbic acid calcium dihydrate 以剂量依赖性方式显著诱导肿瘤细胞凋亡。此外,观察到 L-Ascorbic acid calcium dihydrate (200 µg/mL) 和顺铂 (1 mg/mL) 对 CT26 肿瘤细胞的协同抑制作用 [4]

体内研究 (In Vivo)

Vitamin C/Tolbutamide 在正常 (60 mg/kg) 和糖尿病 (40 mg/kg) 条件下以剂量依赖性方式产生降血糖活性。在存在 L-Ascorbic acid calcium dihydrate 的情况下,与 Tolbutamide 对照相比,Tolbutamide (20 mg/kg) 产生早期作用并维持更长时间 [5]

参考文献

[1]. Michael T Nelson, et al. Molecular mechanisms of subtype-specific inhibition of neuronal T-type calcium channels by ascorbate. J Neurosci. 2007 Nov 14;27(46):12577-83

[2]. Sungrae Cho, et al. Hormetic dose response to L-ascorbic acid as an anti-cancer drug in colorectal cancer cell lines according to SVCT-2 expression. Sci Rep. 2018 Jul 27;8(1):11372.

[3]. Guaiquil VH, et al. Mechanism of vitamin C inhibition of cell death induced by oxidative stress in glutathione-depleted HL-60 cells. J Biol Chem. 2001 Nov 2;276(44):40955-61. 

[4]. Wang G, et al. In vitro and in vivo assessment of high-dose vitamin C against murine tumors. Experimental and Therapeutic Medicine, 2016, 12(5): 3058-3062.

[5]. Sreemantula S, et al. Influence of antioxidant (L-ascorbic acid) on tolbutamide induced hypoglycaemia/antihyperglycaemia in normal and diabetic rats. BMC Endocr Disord. 2005 Mar 3;5(1):2.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (430.68 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3068 mL 21.5341 mL 43.0682 mL
5 mM 0.8614 mL 4.3068 mL 8.6136 mL
10 mM 0.4307 mL 2.1534 mL 4.3068 mL
50 mM 0.0861 mL 0.4307 mL 0.8614 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。