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肽是一组生物活性物质，参与生物体的各种细胞功能。肽通常用于功能分析，抗体研究，疫苗研究，尤其是药物研究和开发领域。肽具有多种生物学功能，例如抗血栓形成，抗高血压，抗菌，抗病毒，抗癌和抗氧化，免疫调节和降低胆固醇的作用。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0324 | [SER140]-PLP(139-151) TFA | [SER140]-PLP(139-151) (TFA) 是髓鞘蛋白脂质蛋白的多肽片段。 | |
| SJ-BP0325 | Apelin-13 | Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC50 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。 | |
| SJ-BP0325A | Apelin-13 TFA |
Apelin-13 TFA 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC50 值为 0.37 nM。Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。 |
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| SJ-BP0327 | D-JNKI-1 | D-JNKI-1 (AM-111) 是高效可渗透细胞的 JNK 抑制剂。序列: Asp-Gln-Ser-Arg-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Leu-Asn-Leu-Thr-Thr-Pro-Arg-Lys-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-NH2。 | |
| SJ-BP0328 | Kisspeptin-10, human | 亲吻促动素-10 (人源) | Kisspeptin-10, human 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。 |
| SJ-BP0328A | Kisspeptin-10, human TFA | 亲吻促动素-10三氟乙酸盐(人源) | Kisspeptin-10, human TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human TFA 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。 |
| SJ-BP0329 | Dermorphin | 皮啡肽 | Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。 |
| SJ-BP0331 | Malantide | Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。 | |
| SJ-BP0332 | CREBtide | CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽，作为一种 PKA 底物。 | |
| SJ-BP0202A | Etelcalcetide hydrochloride |
Etelcalcetide (AMG-416；KAI-4169；ONO5163；velcalcetide) hydrochloride 是一种合成肽，通过结合和激活甲状旁腺中的钙感应受体(CaSR) 发挥作用。Etelcalcetide hydrochloride 可有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的 甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。 |
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| SJ-BP0334 | CYN 154806 | CYN 154806 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。 | |
| SJ-BP0334A | CYN 154806 TFA | CYN 154806 TFA 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和 sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。 | |
| SJ-BP0335 | PKG inhibitor peptide | PKG inhibitor peptide 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂，Ki 值为 86 μM。 | |
| SJ-BP0336 | Neuropeptide Y (human) | Neuropeptide Y (human) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。 | |
| SJ-BP0336A | Neuropeptide Y (human) (TFA) | Neuropeptide Y (human) TFA 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。 | |
| SJ-BP0337 | Apamin |
Apamin ( Apamine ) 是来源于 apitoxin (蜂毒素) 中的一种肽类神经毒素，由18个氨基酸组成。Apamin 是一种特异性的Ca2+ 激活的 K+ ( SK ) 通道的阻断剂，具有抗纤维化和抗炎的作用。Apamin 能够减少 TGF-β1 诱导的 HSC-T6 细胞中 α-SMA 的表达。 |
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| SJ-BP0338 | FSL-1 | FSL-1 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。 | |
| SJ-BP0338A | FSL-1 TFA | FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。 | |
| SJ-BP0340A | Balixafortide TFA |
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50 小于 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。 |
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| SJ-BP0249A | FTO-IN-1 |
FTO-IN-1 是一种脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。FTO-IN-1 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。 |
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