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多肽

多肽

 

肽是一组生物活性物质，参与生物体的各种细胞功能。肽通常用于功能分析，抗体研究，疫苗研究，尤其是药物研究和开发领域。肽具有多种生物学功能，例如抗血栓形成，抗高血压，抗菌，抗病毒，抗癌和抗氧化，免疫调节和降低胆固醇的作用。

多肽相关产品（600）
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-BP0338A FSL-1 TFA FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。
SJ-BP0340A Balixafortide TFA

Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50 小于 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。
SJ-BP0249A FTO-IN-1

FTO-IN-1 是一种脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。FTO-IN-1 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。
SJ-BP0330 Tetragastrin Tetragastrin ( Cholecystokinin tetrapeptide ; CCK-4 ) 是一种胃泌素的 C 端四肽，可以刺激胃液分泌。Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4 ) 是一种胆囊收缩素 4 ( CCK-4 ) 的受体激动剂。Tetragastrin 具有胃黏膜保护作用。
SJ-BP0326 Calciseptine Calciseptine是一种有效的、具体的L型Ca2通道阻滞剂(IC50 = 15nM)。不活跃在其他压敏电阻器Ca2通道。平滑肌松弛剂和cardiacontraction抑制剂。
SJ-BP0374 Calcicludine II Calcicludine II 是一种有效的神经毒素，可优先阻断 L 型 Ca2+ 通道。
SJ-BP0375 ω-conotoxin GVIA ω-Conotoxin GVIA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。
SJ-BP0375A ω-Conotoxin GVIA TFA ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。
SJ-BP0376 Ziconotide 齐考诺肽 Ziconotide (SNX-111) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。
SJ-BP0376A Ziconotide acetate 醋酸齐考诺肽 Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。
SJ-BP0376B Ziconotide TFA 齐考诺肽三氟醋酸盐 Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide TFA 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。
SJ-BP0377 ω-agatoxin IVA ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道，IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC50，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
SJ-BP0378 ω-Agatoxin TK ω-AgatoxinTK，Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素，是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高，IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型，N 型或 T 型钙通道没有影响。
SJ-BP0379 SNX482 SNX-482，是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂，IC50 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。
SJ-BP0380 Kurtoxin Kurtoxin 具有疏水性，具有半胱氨酸稳定的 α-螺旋和 β-片层 (CSαβ) 基序。Kurtoxin 与 N 型和 P 型钙 (Ca2+) 通道相互作用。
SJ-BP0381 μ-conotoxin GIIIA μ-Conotoxin GIIIA 是从 Conus geographus L. 毒液中分离出来的，是电压依赖性 Na+ 通道的选择性阻滞剂。
SJ-BP0382 Huwentoxin-IV Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
SJ-BP0382A Huwentoxin-IV TFA Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
SJ-BP0383 Protoxin II Protoxin II (ProTx II) 是一种高亲和力门控修饰蛋白，被认为可以选择性地阻断电压依赖性 Nav1.7 Na+ 通道，而 Nav1.7 是疼痛控制的主要治疗靶点。
SJ-BP0384 ShK Toxin 地毯海葵毒素 ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖
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