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肽是一组生物活性物质，参与生物体的各种细胞功能。肽通常用于功能分析，抗体研究，疫苗研究，尤其是药物研究和开发领域。肽具有多种生物学功能，例如抗血栓形成，抗高血压，抗菌，抗病毒，抗癌和抗氧化，免疫调节和降低胆固醇的作用。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0389 | Charybdotoxin | Charybdotoxin 是一种含 37 个氨基酸的肽，是一个 K+ 通道阻滞剂。 | |
| SJ-BP0389A | Charybdotoxin TFA | Charybdotoxin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽，是一个 K+ 通道阻滞剂。 | |
| SJ-BP0390 | Scyllatoxin | Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素，它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 KCa (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。 | |
| SJ-BP0392 | Mambalgin-1 | Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽，由 57 个氨基酸组成，属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels)，形成生理上相关的闭通道构象。 | |
| SJ-BP0392A | Mambalgin-1 TFA | Mambalgin-1 TFA是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽，由 57 个氨基酸组成，属于三指毒素家族。Mambalgin-1 TFA 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels)，形成生理上相关的闭通道构象。 | |
| SJ-BP0393 | Mambalgin-2 | Mambalgin-2 是一种选择性可逆的ASIC1a通道阻断剂。Mambalgin-2通过靶向含有ASIC1a亚基的通道抑制转移性黑色素瘤细胞的生长、迁移和侵袭，ASIC1a亚基的上调与不良生存预后相关 | |
| SJ-BP0394 | Mambalgin-3 | Mambalgin-3是ASIC1a和ASIC1b通道的阻断剂 | |
| SJ-BP0395 | APETx2 | APETx2 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽，是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂，其 IC50值为 63 nM. APETx2 作用在 ASIC3 通道外部。APETx2 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。 | |
| SJ-BP0395A | APETx2 TFA | APETx2 TFA 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽，是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂，其 IC50值为 63 nM. APETx2 作用在ASIC3 通道外部。APETx2 TFA 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。 | |
| SJ-BP0357 | α-conotoxin GI | 芋螺毒素 G I | α-ConotoxinGI最初是从鸡心螺的猎鱼毒液中分离出来的13残基肽，作为肌肉型烟碱型乙酰胆碱受体（Nicotinic acetylcholine receptors, nAChRs）的竞争性拮抗剂，相对α/γ来说，对α/δ受体亚单位结合具有极好的选择性。 |
| SJ-BP0396 | α-Conotoxin Im-I | α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。 | |
| SJ-BP0397 | α-Conotoxin M I | α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。 | |
| SJ-BP0398 | Psalmotoxin 1 | Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。 | |
| SJ-BP0399 | Phalloidin | 鬼笔环肽 | Phalloidin 是一种蘑菇衍生的毒素，可以与荧光染料结合来标记细胞骨架的 F-肌动蛋白。 |
| SJ-BP0055 | Antide | Antide (D-21074) 是一种有效的 LHRH 拮抗剂。Antide 也可用于前列腺癌的研究。 | |
| SJ-BP0147A | Teduglutide | Teduglutide 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide 与肠道黏膜营养作用有关。Teduglutide 可用于短肠综合征 (SBS) 和克罗恩病 (CD) 的研究。 | |
| SJ-BP0147 | Teduglutide TFA | Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 与肠道黏膜营养作用有关。Teduglutide TFA 可用于短肠综合征 (SBS) 和克罗恩病 (CD) 的研究。 | |
| SJ-BP0341 | HIV Peptide T | HIV Peptide T (Peptide T) 是一种合成八肽可用于HIV感染的抗病毒药物，其作用机制包括竞争性抑制gp120 (HIV的一种表面蛋白)与CD4受体的结合，同源结合血管肠肽(vasointestinal peptide, VIP)受体，以及封锁细胞因子的生产和功能。 | |
| SJ-BP0342 | BPC 157 | BPC 157 是一种稳定的胃十五肽，是人胃液蛋白 BPC 的部分序列。BPC 157 是一种抗溃疡肽能剂，没有报道毒性。BPC 157 与炎症性肠病和多发性硬化症有关。 | |
| SJ-BP0344 | Dasiglucagon | Dasiglucagon 是一种人胰高血糖素类似物，可以增加血浆葡萄糖。Dasiglucagon 可用于低血糖症的研究。 |
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