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细胞转染的筛选抗生素

细胞转染的筛选抗生素

细胞转染的筛选抗生素相关产品(29)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0344 Spectinomycin dihydrochloride 盐酸奇霉素;盐酸壮观霉素

Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异性与细菌核糖体的 30S 亚基结合,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。

SJ-MA0177 Ampicillin sodium 氨苄西林钠

Ampicillin sodium (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

SJ-MA0181 Ceftazidime (GR20263) 头孢他啶 Ceftazidime (GR20263) 是第三代头孢菌素,可静脉内或肌肉给药。Ceftazidime 具有广泛的针对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的体外活性。Ceftazidime 对肠杆菌科 (包括β-内酰胺酶阳性菌株) 特别有效,并且对大多数β-内酰胺酶具有抗水解作用。
SJ-MA0319 Paromomycin sulfate 硫酸巴龙霉素 Paromomycin Sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic),具有杀螨杀菌作用。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合,使 mRNA 的翻译提前终止,并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
SJ-MX2595 Ribostamycin sulfate 硫酸核糖霉素

Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

SJ-MA0237 Nalidixic acid 萘啶酮酸;萘啶酸

Nalidixic acid 是一种人工合成的喹诺酮类抗菌药物,具有泌尿道抗菌活性,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid  集中于肾小管和膀胱,通过干扰DNA促旋酶活性发挥其局部抗菌作用,从而以剂量依赖性方式抑制细菌复制期间的DNA合成。

SJ-MA0460 Tetracycline hydrochloride 盐酸四环素

Tetracycline hydrochloride 是一种广谱抗生素,它结合在30S核糖体亚基的一个位点上,防止氨基酰tRNA附着到核糖体受体位点上,通过抑制蛋白质合成来防止细菌生长,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。

SJ-MA0475 Puromycin aminonucleoside 氨基核苷嘌呤霉素

Puromycin aminonucleoside,3'-氨基-3'-脱氧-N6,N6-二甲基腺苷,是抗生素嘌呤霉素的氨基核苷部分。Puromycin aminonucleoside (PAN) 诱导的大鼠肾病为调查严重蛋白尿病情的发病机制提供了模型。

SJ-MN0340A Gentamicin 庆大霉素

Gentamicin 是一种具有口服活性的氨基糖苷类抗生素,抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。

 

在相同的摩尔浓度下,化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性,但盐形式 Gentamicin sulfate  通常具有更好的水溶性和稳定性。