Gentamicin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长,并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin sulfate 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
密封,防潮
Bacterial;Antibiotic
Anti-infection
天然产物
IC50: 0.57 mM (DNase I) [1]
Gentamicin 是一种比青霉素-链霉素联合用药更有效的体外细菌抑制剂,对单层组织培养物无毒,并且不抑制病毒复制 [2]。 Gentamicin 已成功地作为添加剂用于商业真菌学培养基,以抑制细菌生长,并且已被证明对更广泛的生物体 (铜绿假单胞菌、变形杆菌属和粪链球菌) 具有杀菌作用 [2]。 Gentamicin 不干扰某些埃可病毒和脊髓灰质炎病毒在组织培养中产生的细胞病变效应,对恒河猴肾、HeLa 和人羊膜细胞无毒,并且在高压锅温度下稳定 [2]。 Gentamicin 是由小单孢菌属的各种菌种产生的 [3]。
Gentamicin (口服和注射剂型) 在小鼠感染模型中显示出对鼠疫耶尔森氏菌的有效抗菌活性 [3]。 Gentamicin (0.27 g/kg) 可显著减少小鼠异物上的细菌 [4]。
[1]. Xu W, et al. A rapid and sensitive method for kinetic study and activity assay of DNase I in vitro based on a GO-quenched hairpin probe. Anal Bioanal Chem. 2016 May;408(14):3801-9.
[2]. Rudin A, et al. Antibacterial activity of gentamicin sulfate in tissue culture. Appl Microbiol. 1970 Dec;20(6):989-90.
[3]. Kumar CG, et al. Microbial biosynthesis and applications of gentamicin: a critical appraisal. Crit Rev Biotechnol. 2008;28(3):173-212.
[4]. Espersen F, et al. Effect of treatment with methicillin and gentamicin in a new experimental mouse model of foreignbody infection. Antimicrob Agents Chemother. 1994 Sep;38(9):2047-53.
纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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