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Tetracycline hydrochloride
目录号 : SJ-MA0460 中文名称 : 盐酸四环素 促销产品 纯度:99.08%

Tetracycline hydrochloride 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline hydrochloride 对多种细菌,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline hydrochloride 可用于感染的研究。

CAS No. : 64-75-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  190.00
1 g ¥  280.00
5 g ¥  570.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
64-75-5
分子式
C22H25ClN2O8
分子量
480.90
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

-20℃,密封,防潮

生物活性

Tetracycline hydrochloride 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline hydrochloride 对多种细菌,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline hydrochloride 可用于感染的研究。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic
作用通路
Anti-infection
相关疾病模型
遗传工程疾病模型
产品类别
抗生素;天然产物
应用领域
感染;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Tetracycline hydrochloride 是广谱药物,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、非典型生物体 (如衣原体、支原体和立克次体) 以及原生动物寄生虫均具有活性。Tetracycline hydrochloride 通过阻止氨酰-tRNA 与细菌核糖体结合来抑制细菌蛋白质合成 [1]

Tetracycline hydrochloride 显示出对 V. vulnlflcus 菌株 B3547 的敏感性,MIC 值为 0.5 g/mL [2]
Tetracycline hydrochloride 抑制 L-淀粉样蛋白聚集体的形成并分解预先形成的原纤维 [3]

体内研究 (In Vivo)

Tetracycline hydrochloride 可用于动物建模,构建遗传工程疾病模型 [4]

Tetracycline hydrochloride 在肉鸡中腹腔给药后的药代动力学表现出独特的分布和消除特性。Tetracycline hydrochloride 在体内的分布较广泛,消除速度较快,具有较高的清除率和分布容积。口服给药后 Tetracycline hydrochloride 表现出较高的胃肠道吸收率和适中的消除速度。虽然 Tetracycline hydrochloride 的吸收率高于大部分其他四环素类药物,但其整体药物暴露量相对较低 [4]

参考文献

[1]. Chopra I, et al.Tetracycline antibiotics: mode of action, applications, molecular biology, and epidemiology ofbacterial resistance.Microbiol Mol Biol Rev. 2001 Jun;65(2):232-60.

[2]. Bowdre JH, et al. Antibiotic efficacy against Vibrio vulnificus in the mouse: superiority of tetracycline. J Pharmacol Exp Ther. 1983 Jun;225(3):595-8.  

[3]. Forloni G, et al. Anti-amyloidogenic activity of tetracyclines: studies in vitro. FEBS Lett. 2001 Jan 5;487(3):404-7.  

[4]. Dugray A, et al. Rapid generation of a tetracycline-inducible BCR-ABL defective retrovirus using a single autoregulatory retroviral cassette. Leukemia. 2001 Oct;15(10):1658-62. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
62.5 mg/mL (129.96 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (207.94 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0794 mL 10.3972 mL 20.7943 mL
5 mM 0.4159 mL 2.0794 mL 4.1589 mL
10 mM 0.2079 mL 1.0397 mL 2.0794 mL
50 mM 0.0416 mL 0.2079 mL 0.4159 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.90%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。