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天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质，即在自然界中发现的。 从最广泛的意义上讲，天然产品包括生命产生的任何物质。 天然产物也可以通过化学合成（半合成和全合成）制备，并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。 天然产物有时作为治疗疾病的传统药物具有治疗益处，产生知识以获得作为药物发现的先导化合物的活性成分。 术语天然产品也已经扩展用于商业目的，指的是化妆品，膳食补充剂和由天然来源生产的食品而不添加人造成分。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN4847 | Hellebrigenin | 蟾蜍它里定 | Hellebrigenin，属于心脏活性类固醇的丁二烯内酯之一，从中药中分离出来。Hellebrigenin 诱导 DNA 损伤和细胞周期 G2/M 阻滞。 Hellebrigenin 触发线粒体介导的细胞凋亡。 |
| SJ-MN4848 | Delphinidin-3-O-galactoside chloride | Delphinidin-3-O-galactoside chloride 是从小麦粉中提取的花青素。Delphinidin-3-O-galactoside (chloride) 可用于抗氧化和抗菌的研究。 | |
| SJ-MN4849 | Polygalacturonic acid | 聚半乳糖醛酸 | Polygalacturonic acid (Galacturonic acid polymer) 是透明胶状酸，是细胞壁的主要成分。Polygalacturonic acid 可用于制备银纳米颗粒 (AgNPs)，作为抗氧化剂和抗炎剂，保护细胞免受 ROS 升高的破坏作用，并加速伤口愈合。Polygalacturonic acid 纳米颗粒也表现出抗菌活性。 |
| SJ-MN4850 | 15-Acetoxyscirpenol | 15-乙酰蛇形菌素 | 15-acetoxyscirpenol，acetoxyscirpenol 霉菌毒素 (ASMs) 之一，通过激活 caspase-3 以外的其他 caspases，以剂量依赖性方式抑制 Jurkat T 细胞生长，诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MN4851 | Diacetoxyscirpenol | 蛇形菌素,二乙酰镳草镰刀菌烯醇 | Diacetoxyscirpenol (DAS) 是一种单端孢霉烯真菌毒素，是真菌的次生代谢产物。Diacetoxyscirpenol (DAS) 的摄入会引起人类和动物的血液病(中性粒细胞减少、再生障碍性贫血)。 |
| SJ-MN4853 | Triacsin C | Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ，是一种天然细胞内长链酰基辅酶A合成酶 (ACSL) 抑制剂。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 对轮状病毒复制非常有效。 | |
| SJ-MN4854 | Equisetin | Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸，它作为一种含有四联体的天然产物，具有抗生素和细胞毒活性，可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性，但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI)，可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长，是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。 | |
| SJ-MN4855 | Tenuazonic acid | 细交链孢菌酮酸 | Tenuazonic acid 属于最大的天然产物家族 tetramic acid，是一种从 Alternaria alternate 中分离出假定的非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种广谱有效的 光系统 II (PSII) 抑制剂。 |
| SJ-MN4856 | Fumonisin B1 | 伏马菌素 B1 | Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。 |
| SJ-MN0043 | Swainsonine | 苦马豆碱 | Swainsonine 是从紫云英属植物中分离得到的生物碱类，为 α-甘露糖苷酶 (α-mannosidase) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN4857 | Aureothricin | 金色抗霉素 | Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。 |
| SJ-MN4859 | Borrelidin | Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。 | |
| SJ-MN4860 | Cercosporin | 尾孢菌素 | Cercosporin 由植物病原体 Cercosporakikuchii 和 elsinochromes，elsinoe 家族真菌的色素产生。Cercosporin 是一种有效的光敏剂，具有短的活化波长，主要适用于表面 PDT 光动力研究 (尤其适用于避免穿孔的研究)。Cercosporin 是 PKC 的抑制剂，含有 PKC 活性所必需的醌结构特征, 其 IC50=0.6-1.3 μM。 |
| SJ-MN4861 | Cytochalasin E | 细胞松弛素 E | Cytochalasin E 是一种含有曲霉衍生真菌代谢产物的环氧化物，抑制血管生成和肿瘤生长，Cytochalasin E 是一种有效的肌动蛋白解聚剂，能结合肌动蛋白丝的倒刺端并盖住，以防止肌动蛋白伸长。 |
| SJ-MN4862 | Cytochalasin C | 细胞松弛素 C | Cytochalasin C 是一种细胞渗透性真菌毒素，能诱导核小棒的形成。Cytochalasin C 在小鼠中的毒性比 Cytochalasin D 低 10 倍。 |
| SJ-MN4863 | Paxilline | 蕈青霉素 | Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC50 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。 |
| SJ-MN4864 | Ophiobolin B | 蛇孢假壳素 B | Ophiobolin B 是一种 Helminthosporium oryzae 的二倍半萜类化合物 (sesterterpene) 的代谢产物，抑制玉米胚芽鞘的质子挤出。Ophiobolin B 抑制壳梭孢素 (FC) 促进的质子挤出，钾的摄取和细胞增大。Ophiobolins B 对不同接合菌的抗真菌作用的 MIC 值为 25-50 μg/mL。 |
| SJ-MN4865 | Ophiobolin A | Ophiobolin A 是一种真菌代谢产物和植物毒素，是一种有效的、不可逆的钙调素激活环核苷酸磷酸二酯酶的抑制剂，其IC50 值为 9 μM。Ophiobolin A 具有抗菌和抗癌作用。 | |
| SJ-MN4866 | Ochratoxin B | 赭曲霉毒素 B | Ochratoxin B 是 Aspergillus ochraceus 的次级代谢产物，是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 已被证明可降低 Ochratoxin A 的毒性作用，它是啮齿动物中最有效的肾脏致癌物质之一。 |
| SJ-MN4867 | Nonactin | 无活菌素 | Nonactin 来源于 Streptomyces griseus， 是一种抗生素，作为 K+ 和 NH4+ 载体。Nonactin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。Nonactin 选择性诱导含突变 β-catenin 的细胞凋亡。Nonactin 抑制内源性 HSP60 表面表达。 |
