心血管疾病(CVD)是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病,脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用,缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素,可以预防大部分心血管疾病。 膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。 他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。
货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
---|---|---|---|
SJ-MX0020 | CYM5541 | CYM5541是选择性的S1P3受体变构激动剂,EC50值在72至132 nM之间。 | |
SJ-MX1141 | ML365 | ML365 是一种选择性的双孔结构域钾通道 TASK1/KCNK3 抑制剂,其 IC50 值为 4 nM。ML365 可作为药理学工具(探针),用于检查 TASK1 通道的特定作用。 | |
SJ-MX2224 | Ranolazine | 雷诺嗪 |
Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。 |
SJ-MX2235 | Daprodustat (GSK1278863) | 达普司他 | Daprodustat (GSK1278863) 是一种可口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIFPH) 抑制剂,用于研究与慢性肾病相关的贫血病。 |
SJ-MN0117 | Lappaconite hydrobromide | 氢溴酸高乌甲素 | Lappaconite HBr是从Aconitum sinomontanum Nakai 提取的一种生物碱,具有抗炎作用。 |
SJ-MN0311 | Higenamine hydrochloride | 盐酸去甲乌药碱 | Higenaminehydrochloride(Norcoclaurinehydrochloride)是一种激动剂,是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分。Higenaminehydrochloride(Norcoclaurinehydrochloride)具有抗凋亡作用。 |
SJ-MX2113 | BMS-813160 | BMS-813160 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂。有潜力用于心血管的研究。 | |
SJ-MX2107 | Valsarta (CGP 48933) | 缬沙坦 |
Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。 |
SJ-MX1836 | Irbesartan | 安博维,厄贝沙坦 | Irbesartan是1型血管紧张素II(AT1)受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。 |
SJ-MX2108 | Candesartan | 坎地沙坦 |
Candesartan 是血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50 为 0.26 nM,具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭 (CHF) 和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。 |
SJ-MX1837 | Nebivolol hydrochloride | 盐酸奈必洛尔 | Nebivolol盐酸盐是β1- 肾上腺素受体选择性抑制剂,IC50为0.8 nM。 |
SJ-MX2121 | Bosentan hydrate | 波生坦水合物 | Bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂,在人SMC中,作用于 ETA 和 ETB 受体,Ki 分别为 4.7 nM 和 95 nM。 |
SJ-MX2149 | Conivaptan hydrochloride | 盐酸考尼伐坦 | Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体和肾脏的 V2 受体,Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。 |
SJ-MN0315 | Osthole | 蛇床子素 | Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。 |
SJ-MX2104 | Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) | 甲磺酸酚妥拉明 | Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的,非选择性和具有口服活性的α1 和α2 肾上腺素能受体阻滞剂,可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。 |
SJ-MX2109 | Azilsartan Medoxomil | 阿齐沙坦酯 | Azilsartan酯(TAK 491)是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.62 nM。 |
SJ-MX1229 | Cardiogenol C hydrochloride | Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂,可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC50=100 nM)。Cardiogenol C hydrochloride 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应。Cardiogenol C hydrochloride 是一种有用的心肌生成试剂,在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。 | |
SJ-MX1230 | KY02111 | KY02111 是一种典型的 WNT 信号 (WNT signaling/β-catenin) 抑制剂,可促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化。KY02111 可用于人类心肌细胞再生的研究。 | |
SJ-MX2398 | ITD-1 |
ITD-1 是第一个选择性的 TGF-β 受体抑制剂,IC50 为 460 nM。它不抑制 TGFBR1 或 TGFBR 的激酶活性,但能够有效地抑制 TGFβ2 诱导的效应因子 SMAD2/3 磷酸化,对 Activin A 的影响甚微。 |
|
SJ-MX2440 | Vardenafil hydrochloride Trihydrate | 盐酸伐地那非三水合物 | Vardenafil HCl Trihydrate (BAY38-9456)是一种新型PDE抑制剂,作用于PDE5和PDE1,IC50分别为0.7和180 nM。 |