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心血管

 

心血管疾病(CVD)是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病,脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用,缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素,可以预防大部分心血管疾病。 膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。 他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。

心血管相关产品(1215)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1090 Parmodulin 2(ML161) Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂,IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 是一种有效的,非竞争性的 SFLLRN 诱导的 P-selectin 表达抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。
SJ-MN0276 Vinpocetine 长春西汀 Vinpocetine(Ethylapovincaminate)是一种长春花生物碱衍生物,可阻断Na通道。Vinpocetine抑制的值为17.17μM。Vinpocetine还是抑制剂,并通过直接靶向抑制依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。
SJ-MX2293 Yoda 1

Yoda 1 是一种 Piezo1 激动剂,小鼠源 EC50 为 17.1 μM,人源 EC50 为 26.6 μM。Yoda 1 激活纯化的 Piezo1 通道。Yoda 1 能有效抑制表皮生长因子 (EGF) 诱导的巨胞饮。Yoda 1 增强 Ca2+ 内流,随后激活钙激活钾通道 KCa3.1 和抑制 Rac1 激活。

SJ-MN0278 Stachydrine 水苏碱 Stachydrine是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine可抑制信号通路。
SJ-MN0280 Dyphylline 二羟丙茶碱 Diphylline(Diprophylline)是有效的腺苷受体拮抗剂,也是环状核苷酸磷酸二酯酶()抑制剂。Diphylline是一种黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张和血管扩张作用,有潜在用于慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
SJ-MN0281 Formononetin 刺芒柄花素;生原禅宁 B;素普拉脑 Formononetin 是一种有效的 FGFR2 抑制剂,IC50 为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。
SJ-MN0282 Icariin 淫羊藿甙

Icariin 是一种黄酮醇苷。Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性,IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。

SJ-MX1922 Fenofibrate 非诺贝特

Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα激动剂,EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型,对 CYP2C19,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2,0.7,9.7,4.8 和 142.1 μM。Fenofibrate 可诱导自噬(autophagy) 和凋亡(apoptosis)。

SJ-MX0934A Eltrombopag Olamine 乙醇胺艾曲波帕 Eltrombopag Olamine (SB-497115 Olamine) 是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,用于血小板减少的某些病症研究。
SJ-MX1918A Trimetazidine 曲美他嗪 Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛剂和一种细胞保护剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine 诱导自噬 (autophagy),还是一种 HADHA 抑制剂。
SJ-MN0284 Norepinephrine 去甲肾上腺素

Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是选择性的 β1-adrenergic receptor 激动剂,EC50 值为 5.37 μM。Noradrenaline 是一种在大脑和身体中作为激素和神经递质发挥作用的儿茶酚胺。

SJ-MN0286 Diosmin 地奥司明 Diosmin 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮,也是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。
SJ-MN0288 Crustecdysone 蜕皮激素

Crustecdysone(20-Hydroxyecdysone)是一种自然发生的蜕皮激素,控制节肢动物的蜕皮和变态,可抑制 caspase 活性并通过20E核受体复合体 EcR-USP 来诱导自噬。

SJ-MN0293 Tanshinone I 丹参酮I Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂,IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。
SJ-MX2294 Centhaquin Centhaquine (Centhaquin) 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine 在出血模型中可以减少全身血管阻力。
SJ-MX2443 Dipyridamole 双嘧达莫 Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
SJ-MN0295 Phenylephrine hydrochloride 盐酸苯肾上腺素

Phenylephrine hydrochloride 是一种选择性的 α1-肾上腺素能受体激动剂,对 α1D、α1B 和 α1A 受体的 pKis 分为 5.86、4.87 和 4.70。

SJ-MX2128 Riociguat (BAY 632521) 利奥西呱

Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,常用于研究肺动脉高压症。

SJ-MN0297 Vitexin-2"-O-rhamnoside 牡荆素鼠李糖苷

Vitexin-2"-O-rhamnoside 是 Cratagus pinnatifida Bge 中一种主要的黄酮苷类化合物,对 H2O2 介导的氧化应激损伤具有保护作用,可用于心血管系统疾病的研究。

SJ-MX1924 Nimodipine 尼莫地平

Nimodipine (BAY-E 9736) 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。Nimodipine 能减少细胞内游离 Ca2+,Beclin-1 及细胞自噬。