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感染

 

感染是一种病理生理过程,涉及由致病传染因子引起的生物体(宿主)的入侵和定植,宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应,以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒,类病毒,朊病毒,细菌,线虫,节肢动物和其他巨型寄生虫,如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统,以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时,抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型,存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌(抗生素),抗病毒,抗真菌和抗寄生虫剂。

感染相关产品(2295)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MA0108 Clioquinol 氯碘羟喹

Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药,具有抗肿瘤活性。Clioquinol 作为口服抗菌剂,可用于腹泻和皮肤感染的研究。

SJ-MA0109 Dapsone 氨苯砜

Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic),具有抑菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 也可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。

SJ-MX1371 Thioridazine hydrochloride 盐酸硫利达嗪

Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

SJ-MN0007 Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compound 2) 是紫杉醇衍生物,在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期,阻断 Vero 细胞的有丝分裂,影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小,并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。
SJ-MA0110 Gatifloxacin 加替沙星

Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎的作用。

SJ-MN0010 Picroside II 胡黄连苷II

Picroside II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物,具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活,减轻脓毒症的炎症反应。Picroside II 是一种抗氧化剂,可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB),具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化,抗炎,免疫调节,抗病毒和其他药理活性。

SJ-MA0111 Delavirdine mesylate 地拉韦啶甲磺酸盐 Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM),选择性超过 DNA 聚合酶α (IC50=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂,可以用于艾滋病的相关研究。
SJ-MX1509 Diaveridine 二氨藜芦啶

Diaveridine 是一种球虫抑制药,是 dihydrofolate reductase (DHFR)抑制剂,在肺囊虫属中抑制叶酸合成,具有抗寄生虫活性。

SJ-MN0105 Picfeltarraenin IB 苦玄参苷 IB Picfeltarraenin IB 是一种三萜类化合物,可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IB 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IB 可用于感染,癌症和炎症的研究。
SJ-MA0112 D-Cycloserine D-环丝氨酸 D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂,可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。
SJ-MA0113 Streptomycin sulfate 硫酸链霉素

Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,作用于革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,其主要与细菌核糖体 30S 亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。Streptomycin sulfate 常被用于双抗 (青霉素-链霉素混合液) 中。

SJ-MA0114 Miransertib (ARQ092)

Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性和变构性 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM、14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。

SJ-MA0115 Pibrentasvir (ABT-530) 哌仑他韦 Pibrentasvir (ABT-530) 是一种 HCV NS5A 抑制剂,针对含有 NS5A 基因型 1-6 的 HCV 复制子,EC50 范围为 1.4-5.0 pM。
SJ-MA0116 Dalfopristin (RP54476) 达福普汀 Dalfopristin 是一种半合成的抗生素。Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 是 Vancomycin 有价值的替代抗生素,用于耐多药性的 Enterococcus faecium 感染的研究。
SJ-MN0064 Cerulenin 浅蓝菌素

Cerulenin 是一种有效的,广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleus 产生的。Cerulenin 抑制拓扑异构酶I催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。Cerulenin 具有抗真菌和抗肿瘤活性。

SJ-MN0207 Emodin 大黄素

Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 SARS-CoV 化合物。Emodin 阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

SJ-MN0260 Squalene 角鲨烯

Squalene 是胆固醇合成的中间产物,具有多种药理活性,例如降血脂、保肝、保护心脏、抗氧化及抗毒性等。Squalene 还具有抗真菌活性,可用于毛癣菌治疗的相关研究。

SJ-MN0274 (R)-Fangchinoline 防己诺林碱;汉防己乙素

(R)-Fangchinoline (Thalrμgosine) 是一种来自属的生物碱,具有抗菌和降血压活性。来自属的几种植物的根和茎都可以用作中药,可用于发烧,腹泻,消化不良和泌尿疾病的研究。

SJ-MN0304 Citric acid 柠檬酸

Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸,是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 还会对小鼠造成肾毒性。

SJ-MN0315 Osthole 蛇床子素 Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。