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感染

 

感染是一种病理生理过程,涉及由致病传染因子引起的生物体(宿主)的入侵和定植,宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应,以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒,类病毒,朊病毒,细菌,线虫,节肢动物和其他巨型寄生虫,如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统,以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时,抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型,存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌(抗生素),抗病毒,抗真菌和抗寄生虫剂。

感染相关产品(2296)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MA0149 Emtricitabine (BW1592) 恩曲他滨

Emtricitabine (BW1592)是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM,在细胞中的半衰期为39 h。它对人类免疫缺陷病毒HIV和HBV具有抑制活性。

SJ-MA0009 YYA-021 YYA-021是一种小分子CD4模拟物, 抑制HIV进入, 具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。
SJ-MN0341 Phytol 植物醇 Phytol ((E)​-​Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇,广泛应用于食品添加剂和医药领域,具有很好的抗血吸虫特性。Phytol 具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。Phytol 对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
SJ-MX0014 BQR695 BQR-695 是一种 PI4KIIIβ抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。
SJ-MX1717 Epothilone B 埃博霉素B,帕土匹龙

Epothilone B 是紫杉醇样 Tubulin 稳定剂,Ki 为 0.71 μM。它通过与 αβ- 微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用,导致 αβ- 微管蛋白解离的减少。

SJ-MA0150 Ertapenem sodium 厄他培南钠

Ertapenem sodium (L-749345) 属于长效的碳青霉烯,是一种β-内酰胺抗生素,具有广泛的抗菌谱。Ertapenem sodium 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性,包括肠杆菌科、肺炎链球菌和大多数种类的厌氧菌。

SJ-MX1739 6-Thioguanine 硫鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂,为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂,同时可有效抑制 USP2 的活性,IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
SJ-MA0152 Anidulafungin (LY33366) 阿尼芬净 Anidulafungin 是一种新型的半合成棘球白素,具有抗真菌 (antifungal) 效力。
SJ-MX1843 FTI-277 hydrochloride FTI-277 hydrochloride 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂,高效 Ras CAAX 肽模拟物,可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 hydrochloride 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。FTI-277 hydrochloride可抑制细胞生长并诱导凋亡。
SJ-MX1734 MBP146-78 MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。
SJ-BP0119 Z-FA-FMK

Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK; Compound 6) 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒 (SARS-CoV) 蛋白酶 3CL,Ki 为 25.7 μM。Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性,并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。

SJ-MA0156 Baloxavir marboxil (S-033188) 巴洛沙韦马波西尔;巴洛沙韦酯

Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的 cap 依赖性核酸内切酶 (endonuclease) 抑制剂,通过抑制流感病毒从宿主细胞中夺取宿主 mRNA5’ 端的cap 结构用于自身mRNA 转录,使病毒失去自我复制能力,达到在早期抑制流感病毒自我繁殖的效果,因此阻断流感的速度比 Oseltamivir phosphate (SJ-MA0160) 更快。baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂,具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A/B) 活性。

SJ-MA0159 Flucytosine 5-氟胞嘧啶 Flucytosine(5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon)是抗真菌化合物。
SJ-MN0343 Saikosaponin D 柴胡皂苷D

Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏活性;Saikosaponin D 可以抑制选择素、STAT3 和 NF-kB 的活性,活化 Estrogen receptor-β。Saikosaponin D 是视神经素(opteneurin,OPTN) 抑制剂,有效抑制 DC 的免疫刺激功能和小鼠 EAE 的疾病进展。

SJ-MA0162 R-10015 R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物,是高效选择性的 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。
SJ-MN0344 Spectinomycin dihydrochloride 盐酸奇霉素;盐酸壮观霉素

Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异性与细菌核糖体的 30S 亚基结合,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。

SJ-MN0345 Monensin sodium salt 莫能菌素,莫能霉素钠盐,莫能星钠

Monensin sodium salt 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin sodium salt 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。

SJ-MN0347 Corilagin 柯里拉京 Corilagin 是一种鞣酸,抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25μg/mL。Corilagin 对肝癌和卵巢癌具有良好的抗肿瘤活性,而对正常细胞和组织的毒性很低。
SJ-MN0348 Fumagillin 烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取,有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。
SJ-MN0349 Mycophenolic acid 霉酚酸 Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。