您当前的位置：

感染

感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。主人可以利用免疫系统对抗感染。哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统，以消除感染因子或抑制其生长和传播。当感染发生时，抗感染药物可以抑制感染。根据目标生物的类型，存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌（抗生素），抗病毒，抗真菌和抗寄生虫剂。

感染相关产品（2295）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MA0117	Actinonin		Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α的 Ki 值分别为 300 nM，1，700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。
SJ-MA0198	Valinomycin	缬氨霉素	Valinomycin (NSC 122023) 是一种环状缩酚肽类抗生素，是一种钾离子选择性运输载体。Valinomycin (NSC 122023) 通过影响生物膜抑制淋巴细胞的扩增，能诱导 CHO 细胞凋亡。Valinomycin 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
SJ-MN0051	Thiolutin	硫藤黄素	Thiolutin (Acetopyrrothin) 是由链霉菌 (Streptomyces) 产生的含二硫化物的抗生素和抗血管的化合物。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5， SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。Thiolutin 是有效和选择性内皮细胞粘附的抑制剂，可以快速诱导热休克蛋白β-1 (Hsp27) 磷酸化。
SJ-MA0122	Patulin	棒曲霉素	Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，被认为有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤[1]。
SJ-MA0123	Apicidin		Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。
SJ-MA0124	Myriocin	多球壳菌素	Myriocin 是一种从 Myriococcum albomyces， Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (serine-palmitoyl-transferase) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 强烈抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
SJ-MA0125	Islatravir		MK-8591 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。
SJ-MX2410	Olanexidine		Olanexidine (OPB-2045， OPB-2045G)是一种具有杀菌活性的单双胍化合物。
SJ-MX2413	Verdinexor		Verdinexor (KPT-335， ATG-527)是一种口服生物可利用的，选择性XPO1/CRM1抑制剂。
SJ-MA0090	Rifabutin	利福布丁	Rifabutin是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
SJ-MX1709	Radicicol	根赤壳菌素	Radicicol 是 Hsp90 的抑制剂，IC50 值为 1 μM。Radicicol 靶向 Hsp90，与 Hsp90 的 ATP 酶结构域结合并阻止 Hsp90 蛋白成熟，导致蛋白酶体降解。Radicicol 是一种具有抗疟疾活性的抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，通过靶向恶性疟原虫拓扑异构酶 VIB 来削弱线粒体复制。
SJ-MX1457	Octenidine dihydrochloride	奥替尼啶双盐酸盐	Octenidine dihydrochloride是一种阳离子型表面活性剂，可以作为新型的抗菌剂，它的作用与季铵类化合物类似，但其具有更广的抗菌谱，常被用于皮肤，粘膜和开放性伤口的消毒。奥替尼啶通过在作用点与细胞毒素结合而发挥活性，对革兰氏阳性菌、阴性菌和真菌都具有很好的抗菌作用，并且这种抗菌能力不受干扰物（如血液，粘液）影响。此外，Octenidine dihydrochloride在皮肤表面有很强的残存效应，应用24小时后仍可以观察到其抗菌效应。
SJ-MX1776A	4-Phenylbutyric acid	4-苯基丁酸	4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，是抗 HCV 的肝铁调素的主要表观遗传诱导剂。4-Phenylbutyric acid 通过调节急性肺损伤模型中的内质网压力 (endoplasmic-reticulum stress) 和自噬 (autophagy) 来抑制 LPS 诱导的炎症。
SJ-MX1566	CK-666		CK-666是一种Arp2/3复合体抑制剂，抑制HsArp2/3复合体。CK-666与Arp2/3复合体上的不同位点结合并抑制其成核肌动蛋白丝的能力。
SJ-MX1571	Metoprolol	美托洛尔	Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
SJ-MX4013	Irloxacin		Irloxacin (Pirfloxacin) 是一种喹诺酮类抗菌剂。在酸性条件下，Irloxacin 表现出更大的活性。Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的体外抗菌谱。具有口服活性。
SJ-MX4016	PSMA-11		PSMA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。PSMA-11 通过与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的细胞外结构域结合来检测前列腺癌的复发和转移。
SJ-MA0131	Inarigivir ammonium		Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。
SJ-MN1010	4-Hydroxybenzoic acid	对羟基苯甲酸	4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为 160 μg/mL。
SJ-MN1011	Fraxidin		Fraxidin是一类从 Jatropha podagrica 根中分离出来的香豆素，对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性，在 20 µg/disk 的浓度下具有 12 mm 的抑菌圈。