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Picroside II
目录号 : SJ-MN0010 别名 : 6-Vanilloylcatalpol, Vanilloyl catalpol 中文名称 : 胡黄连苷II 热销产品 纯度:99.21%

Picroside II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物,具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活,减轻脓毒症的炎症反应。Picroside II 是一种抗氧化剂,可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB),具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化,抗炎,免疫调节,抗病毒和其他药理活性。

CAS No. : 39012-20-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  180.00
100 mg ¥  260.00
200 mg 咨询
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  80.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
39012-20-9
分子式
C23H28O13
分子量
512.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Picroside II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物,具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活,减轻脓毒症的炎症反应。Picroside II 是一种抗氧化剂,可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB),具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化,抗炎,免疫调节,抗病毒和其他药理活性。

相关靶点
NF-κB;Reactive Oxygen Species;Apoptosis;Influenza Virus
作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB Signaling;Apoptosis;Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;感染;免疫/炎症;神经科学;干细胞
体外研究 (In Vitro)

在人单核细胞白血病细胞系中,Picroside II 处理降低了 LPS 和 ATP 诱导的 NLRP3、pro-caspase-1、IL-1β 和 p-p65/p65 相对蛋白表达的升高,以及 TNF-α 和 IL-6 的浓度升高 [1]

Picroside II (5-20 μM;24 小时) 在原代大鼠肝细胞中上调 Bcl-2 基因的表达 [2]
Picroside II (0-300 μM;24 小时) 抑制 HepG2 细胞生长 [3]
Picroside II (10 μM;20 小时) 减轻了 HepG2 细胞参与脂肪酸摄取和合成的基因的转录 [3]

体内研究 (In Vivo)

Picroside II 通过 NF-κB 信号通路抑制 NLRP3 炎症小体的产生,从而缓解了 DDS 诱导的溃疡性结肠炎 UC,这可以通过小鼠体重、DAI 和病理评分的改善来证明。此外,Picroside II 处理显著降低了 DDS 促进的 NLRP3 炎症小体和炎症因子在体内的表达 [1]

Picroside II (0-20 mg/kg;灌胃;分两次注射) 具有保护肝细胞免受损伤和防止肝细胞凋亡的作用 [2]
Picroside II (20 mg/kg;静脉注射;分四次注射) 抑制小鼠 NLRP3 炎性小体和 NF-κB 通路的激活,减轻了脓毒症的炎症反应,增强了免疫功能 [4]
Picroside II (20 mg/kg;腹腔注射;单次剂量) 通过抑制大鼠脑缺血再灌注损伤中的氧化信号通路保护血脑屏障 [5]
Picroside II (5-20 mg/kg;灌胃;一天一次;七天) 对肝损伤小鼠具有抗脂质过氧化作用,及对肝脏线粒体损伤具有保护作用 [6]

参考文献

[1]. Yao H, et al. Picroside II alleviates DSS-induced ulcerative colitis by suppressing the production of NLRP3 inflammasomes through NF-κB signaling pathway. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2022 Jun;44(3):437-446.

[2]. Hua Gao, et al. Inhibitory effect of picroside II on hepatocyte apoptosis. Acta Pharmacol Sin. 2005 Jun;26(6):729-36.  

[3]. Hiteshi Dhami-Shah, et al. Picroside II attenuates fatty acid accumulation in HepG2 cells via modulation of fatty acid uptake and synthesis. Clin Mol Hepatol. 2018 Mar;24(1):77-87. 

[4]. Huang Y, et al. Picroside II protects against sepsis via suppressing inflammation in mice. Am J Transl Res. 2016 Dec 15;8(12):5519-5531. eCollection 2016. 

[5]. Zhai L, et al. Picroside II protects the blood-brain barrier by inhibiting the oxidative signaling pathway in cerebral ischemia-reperfusion injury. PLoS One. 2017 Apr 7;12(4):e0174414.  

[6]. Hua Gao, et al. Anti-lipid peroxidation and protection of liver mitochondria against injuries by picroside II. World J Gastroenterol. 2005 Jun 28;11(24):3671-4. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (195.14 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9514 mL 9.7569 mL 19.5137 mL
5 mM 0.3903 mL 1.9514 mL 3.9027 mL
10 mM 0.1951 mL 0.9757 mL 1.9514 mL
50 mM 0.0390 mL 0.1951 mL 0.3903 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.21%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。