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免疫/炎症

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

免疫/炎症相关产品（3086）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX1421	MDL-28170		MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种有效的、选择性的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂，可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。MDL-28170 还能阻断γ-secretase。
SJ-MX1426	Naproxen Sodium	萘普生钠	Naproxen sodium 是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC50 值分别为8.72和5.15 μM。
SJ-MX1428	Ipratropium bromide	异丙托溴铵	Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。
SJ-MX1432	Tolfenamic acid	托芬那酸	Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无影响。
SJ-MX1434	Mirtazapine	米氮平	Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H₁ 受体 (histamine H1 receptor) 和α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
SJ-MX1436	Nimesulide	尼美舒利	Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂，对其抑制具有时间依赖性，IC50 值为 70 nM-70 μM，但对 COX-1 的作用弱，IC50 值>100 μM；Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
SJ-MX1439	Flunixin Meglumin	氟尼辛葡甲胺	Flunixin meglumine 是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.55 和 3.24 μM，具有抗炎作用。
SJ-MX1447	Phenacetin	非那西丁	Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
SJ-MX1448	Zaltoprofen	扎托布洛芬	Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
SJ-MX1449	Niflumic acid	氟尼酸	Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。
SJ-MX1450	Bufexamac	丁苯羟酸	Bufexamac是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂，具有抗炎活性。
SJ-MX1456	Triflusal (UR1501)	三氟柳	Triflusal能通过乙酰化COX-1，不可逆地抑制血小板中血栓素B2的产生。
SJ-MN0017	Carvacrol	香芹酚	Carvacrol 是唇形科植物中的单萜酚类，具有抗氧化、抗炎、抗癌作用。Carvacrol 可导致 G0/G1 细胞周期停滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导凋亡 (apoptosis)。
SJ-MN0018	Dehydroevodiamine	去氢吴茱萸碱	Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。
SJ-MN0021	Veratric acid	藜芦酸	Veratric acid (3，4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。
SJ-MX1465	Ampiroxicam	安吡昔康	Ampiroxicam (CP65703) 是非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。
SJ-MX1469	Aclidinium Bromide	阿地溴铵	Aclidinium Bromide (LAS 34273)是长效的可吸入型毒草碱(muscarinic)拮抗剂，有潜力用于慢性阻塞性肺病(COPD)的研究。
SJ-MX1473	Mefenamic acid	甲芬那酸	Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
SJ-MX1475	Carprofen	卡洛芬	Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。
SJ-MX1476	Amfenac sodium hydrate	氨芬酸钠水合物	Amfenac sodium hydrate 是一个 COX-2 抑制剂。