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免疫/炎症

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

免疫/炎症相关产品（3086）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX2392	Adavivint		Adavivint (SM04690；Lorecivivint) 是一种有效的，选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得 EC50 值为 19.5 nM。
SJ-MX1265	Pamidronic acid	帕米膦酸	Pamidronic acid 是用于研究各种骨吸收类疾病的药物。
SJ-MX2429	680C91		680C91 是一种有效的、选择性的 TDO 的抑制剂，其Ki值为51 nM。
SJ-MX1289	Etodolac	依托度酸	Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50 为 53.5 nM，具有解热和镇痛活性。
SJ-MX1301	Ketoprofen	酮洛芬	Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其对于COX-1、COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM 。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
SJ-MX1302	Ketorolac	酮咯酸	Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac 被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
SJ-MX1303	Phenylbutazone	保泰松	Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎药 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
SJ-MX1304	Flurbiprofen	氟比洛芬	Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性，常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
SJ-MX1306	Piroxicam	吡罗昔康	Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
SJ-MX1314	Sulindac	舒林酸	Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类的 COX 抑制剂。Sulindac 也是一种免疫调节剂。Sulindac 可用于脊柱关节炎、痛风性关节炎及多种癌症如结直肠癌、肺癌的研究。
SJ-MX1342	Hydroxyzine dihydrochloride	盐酸羟嗪	Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。
SJ-MX1347	Chlorzoxazone	氯唑沙宗	Chlorzoxazone 是一种中枢作用的肌肉松弛药，用于治疗肌肉痉挛及其引起的疼痛或不适，它通过抑制反射作用于脊髓。目前 Chlorzoxazone 被用作体外/体内研究的标记底物，以定量人体细胞色素 P450 2E1 （CYP2E1）的活性。
SJ-MX1348	Salsalate	双水杨酸酯	Salsalate，是一种非乙酰化水杨酸盐，是一种有效的抗风湿药物，可以绕过胃的吸收，也可以避免环氧合酶的抑制。Salsalate 具有抗炎活性，降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达。Salsalate 可用于 2 型糖尿病的研究。
SJ-MX1349	Doxylamine Succinate	琥珀酸多西拉敏	Doxylamine (succinate) 是第一代抗组胺试剂。
SJ-MA0109	Dapsone	氨苯砜	Dapsone (4，4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 也可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
SJ-MN0010	Picroside II	胡黄连苷II	Picroside II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物，具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活，减轻脓毒症的炎症反应。Picroside II 是一种抗氧化剂，可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB)，具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化，抗炎，免疫调节，抗病毒和其他药理活性。
SJ-MX1302A	Ketorolac tromethamine salt	酮咯酸氨丁三醇	Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
SJ-MX1404	Diclofenac	双氯芬酸	Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX1414	Olutasidenib (FT-2102)	奥鲁他尼布	Olutasidenib(FT-2102)是一种，具有口服活性的、能透过血脑屏障的、突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的选择性有效抑制剂，对IDH1-R132H和IDH1-R132C的IC50值分别为21.2 nM和114 nM。可用于研究急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征。
SJ-MX1417	TG4-155		TG4-155是一种有效的脑渗透性的选择性EP2受体拮抗剂，Ki为9.9 nM。TG4-155只对EP2和DP1具有低纳摩尔的拮抗活性。TG4-455作用于EP2的KB为2.4 nM，比对DP1受体的选择性高14倍，比对EP1，EP3，EP4和IP的选择性比高550-4750倍。