010905,0D06
Ketorolac tromethamine salt
目录号 : SJ-MX1302A 别名 : Ketorolac tromethamine;  Ketorolac tris salt; RS37619 tromethamine salt 中文名称 : 酮咯酸氨丁三醇 纯度: >98%

Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。

CAS No. :74103-07-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  510.00
1 g ¥  735.00
5 g ¥  2510.00
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Cas No.
74103-07-4
分子式
C19H24N2O6
分子量
376.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

避光

生物活性

Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。

相关靶点

COX

作用通路

Immunology/Inflammation

应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target
IC50 IC50
COX-1 COX-2
20 nM  120 nM
体外研究 (In Vitro)

Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,作为非选择性 COX 抑制剂,COX-1 的 IC50 为 20 nM,COX-2 的 IC50 为120 nM [1]

体内研究 (In Vivo)

Ketorolac tromethamine(0.4%)几乎完全抑制 LPS 内毒素诱导的兔前房 FITC -右旋糖酐的增加,以及兔房水中 PGE2 浓度的增加。Ketorolac (30 mg/kg,iv)可迅速逆转大鼠痛觉过敏。Ketorolac 还可以减少卡拉胶诱导的痛觉过敏和足 PG 的产生,并导致大鼠中 PGE2 水平的降低 [1]

Ketorolac tromethamine (4mg /kg/day, po)对大鼠牙槽窝内形成骨小梁的体积分数无不良影响 [2]

Ketorolac (60 μg/10 μL) 可减少大鼠缺血性细胞死亡等组织学变化,包括细胞质嗜酸性粒细胞增多,细胞结构解体和核固缩。Ketorolac 还能有效减少神经元死亡,改善后肢运动功能,长期生存率与对照组相似 [3]

参考文献

[1]. Waterbury LD, et al. Comparison of cyclooxygenase inhibitory activity and ocular anti-inflammatory effects of ketorolac tromethamine and bromfenac sodium. Curr Med Res Opin. 2006 Jun;22(6):1133-40. 

[2]. Fracon RN, et al. Treatment with paracetamol, ketorolac or etoricoxib did not hinder alveolar bone healing: a histometric study in rats. J Appl Oral Sci. 2010 Dec;18(6):630-4.  

[3]. Hsieh YC, et al. Intrathecal ketorolac pretreatment reduced spinal cord ischemic injury in rats. Anesth Analg. 2005 Apr;100(4):1134-9. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
75 mg/mL (199.26 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
75 mg/mL (199.26 mM;加热:50℃)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6567 mL 13.2837 mL 26.5675 mL
5 mM 0.5313 mL 2.6567 mL 5.3135 mL
10 mM 0.2657 mL 1.3284 mL 2.6567 mL
50 mM 0.0531 mL 0.2657 mL 0.5313 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.91%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。