Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
避光
COX
Immunology/Inflammation
Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,作为非选择性 COX 抑制剂,COX-1 的 IC50 为 20 nM,COX-2 的 IC50 为120 nM [1]。
Ketorolac tromethamine(0.4%)几乎完全抑制 LPS 内毒素诱导的兔前房 FITC -右旋糖酐的增加,以及兔房水中 PGE2 浓度的增加。Ketorolac (30 mg/kg,iv)可迅速逆转大鼠痛觉过敏。Ketorolac 还可以减少卡拉胶诱导的痛觉过敏和足 PG 的产生,并导致大鼠中 PGE2 水平的降低 [1]。
Ketorolac tromethamine (4mg /kg/day, po)对大鼠牙槽窝内形成骨小梁的体积分数无不良影响 [2]。
Ketorolac (60 μg/10 μL) 可减少大鼠缺血性细胞死亡等组织学变化,包括细胞质嗜酸性粒细胞增多,细胞结构解体和核固缩。Ketorolac 还能有效减少神经元死亡,改善后肢运动功能,长期生存率与对照组相似 [3]。
[1]. Waterbury LD, et al. Comparison of cyclooxygenase inhibitory activity and ocular anti-inflammatory effects of ketorolac tromethamine and bromfenac sodium. Curr Med Res Opin. 2006 Jun;22(6):1133-40.
[2]. Fracon RN, et al. Treatment with paracetamol, ketorolac or etoricoxib did not hinder alveolar bone healing: a histometric study in rats. J Appl Oral Sci. 2010 Dec;18(6):630-4.
[3]. Hsieh YC, et al. Intrathecal ketorolac pretreatment reduced spinal cord ischemic injury in rats. Anesth Analg. 2005 Apr;100(4):1134-9.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.91%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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