Phenylbutazone - CAS:50-33-9 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Phenylbutazone

目录号 : SJ-MX1303 别名 : Butazolidine 中文名称 : 保泰松 纯度：99.95%

Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎药 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

CAS No. :50-33-9

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规格	价格	货期
500 mg	¥ 415.00
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Cas No.

50-33-9

分子式

C₁₉H₂₀N₂O₂

分子量

308.37

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎药 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
相关靶点	COX
作用通路	Immunology/Inflammation
应用领域	免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)	Phenylbutazone 对 COX-1 和 COX-2 有较低的抑制作用^[1]。 Phenylbutazone (100、200 和 300 ng/μl) 上调了 C2C12 成肌细胞中肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 的表达^[2]。
体内研究 (In Vivo)	Phenylbutazone (16.7 mg/kg) 上调了 1 型强直性肌营养不良 (DM1) 的 HSA (LR) 小鼠模型中肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 的表达，PBZ 是一种有效的 DM1 治疗剂 ^[2]。 Phenylbutazone (PBZ；4.4 mg/kg；口服；12 小时) 和 Meloxicam (MXM；0.6 mg/kg；口服；24 小时) 在马的实验性疼痛模型中进行评估：与 MXM 相比，PBZ 减轻了多项疼痛指标，MXM 和 PBZ 均可以降低马腕关节皮肤温度的升高^[3]。实验比较不同剂量 Phenylbutazone 和 Meloxicam 对马胃粘膜完整性的影响。体内毒性研究：Phenylbutazone (4.4 mg/kg；口服；12 小时；1 天，2.2 mg/kg；口服；12 小时；连续 4 天，2.2 mg/kg；口服；24 小时；连续 9 天) 或 3 种剂量的 Meloxicam (0.6、1.8 和 3.0 mg/kg；24 小时；连续 14 天)。结果表明：Phenylbutazone 可显著增加胃对蔗糖的通透性，治疗后血清蔗糖浓度峰值 (280~1580 pg/μL) 升高，说明与 Meloxicam 相比，Phenylbutazone 对胃粘膜完整性的损害更大^[4]。
参考文献	[1]. Beretta C, et al. COX-1 and COX-2 inhibition in horse blood by phenylbutazone, flunixin, carprofen and meloxicam: an in vitro analysis. Pharmacol Res. 2005 Oct;52(4):302-6. [2]. Guiying Chen, et al. Phenylbutazone induces expression of MBNL1 and suppresses formation of MBNL1-CUG RNA foci in a mouse model of myotonic dystrophy. Sci Rep. 2016 Apr 29;6:25317. [3]. Banse H, et al. Comparative efficacy of oral meloxicam and phenylbutazone in 2 experimental pain models in the horse. Can Vet J. 2017 Feb;58(2):157-167. [4]. D'Arcy-Moskwa E, et al. Effects of meloxicam and phenylbutazone on equine gastric mucosal permeability. J Vet Intern Med. 2012 Nov-Dec;26(6):1494-9.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	62 mg/mL (201.06 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.2429 mL	16.2143 mL	32.4286 mL
	5 mM	0.6486 mL	3.2429 mL	6.4857 mL
	10 mM	0.3243 mL	1.6214 mL	3.2429 mL
	50 mM	0.0649 mL	0.3243 mL	0.6486 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。