Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类的 COX 抑制剂。Sulindac 也是一种免疫调节剂。Sulindac 可用于脊柱关节炎、痛风性关节炎及多种癌症如结直肠癌、肺癌的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 370.00 | |
| 500 mg | ¥ 640.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 280.00 |
| Cas No. |
38194-50-2
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| 分子式 |
C20H17FO3S
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| 分子量 |
356.41
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类的 COX 抑制剂。Sulindac 也是一种免疫调节剂。Sulindac 可用于脊柱关节炎、痛风性关节炎及多种癌症如结直肠癌、肺癌的研究。 |
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| 相关靶点 |
COX；Autophagy；NF-κB；PD-1/PD-L1
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Autophagy；NF-κB Signaling
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| 应用领域 |
免疫/炎症；肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Sulindac (MK-231) (500 μM；48 小时) 可有效预防 TGF-β1 诱导的 EMT，表现为上皮标记物 E-钙粘蛋白的上调以及间充质标记物和转录因子的下调 [1]。 Sulindac (500 μM；48 小时) 抑制 TGF-β1 增强的 A549 细胞迁移和侵袭 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Sulindac (MK-231) (15 mg/kg；口服；每天 2 次) 或者 (7.5 mg/kg；口服；Sulindac 与 PD-L1抗体组合；每天 2 次) 显示肿瘤模型小鼠的肿瘤体积显著减少并当联合处理时，增加肿瘤组织中 CD8+ T 淋巴细胞的浸润 [2]。 Sulindac (15 mg/kg；口服；每天 2 次) 或者 (7.5 mg/kg；口服；Sulindac 与 PD-L1 抗体组合；每天 2 次) 可通过阻断 NF-κB 信号通路下调 PD-L1 [2]。 Sulindac (15 mg/kg；口服；每天 2 次) 或者 (7.5 mg/kg；口服；Sulindac 与 PD-L1 抗体组合；每天 2 次) 在低剂量下对小鼠前列腺素 E2 (PGE2) 没有系统性抑制作用 [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
71 mg/mL (199.21 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8058 mL | 14.0288 mL | 28.0576 mL | |
| 5 mM | 0.5612 mL | 2.8058 mL | 5.6115 mL | |
| 10 mM | 0.2806 mL | 1.4029 mL | 2.8058 mL | |
| 50 mM | 0.0561 mL | 0.2806 mL | 0.5612 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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