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免疫/炎症

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

免疫/炎症相关产品（2900）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX2381	RK-24466 (KIN 001-51)		RK-24466 (KIN 001-51) 是一种高效选择性的 Lck 抑制剂; 抑制Lck (64-509) 和LckCD亚型的IC50 值分别为小于1 和2 nM。
SJ-MN0273	L-Kynurenine	L-犬尿氨酸	L-Kynurenine 是 L-色氨酸（L-Tryptophan）的代谢物。L-Kynurenine 是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。L-Kynurenine 竞争性抑制TAA/TAR 氨基转移酶活性，从而特异性抑制拟南芥根中的乙烯应答以及生长素合成。
SJ-MX2027	GW0742		GW0742 是一种有效的 PPARβ和 PPARδ激动剂，在蛋白质结合实验中，对人 PPARδ的 IC50 值为 1 nM；同时对人 PPARδ，PPARα和 PPARγ的 EC50 值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。
SJ-MN0274	(R)-Fangchinoline	防己诺林碱；汉防己乙素	(R)-Fangchinoline (Thalrμgosine) 是一种来自属的生物碱，具有抗菌和降血压活性。来自属的几种植物的根和茎都可以用作中药，可用于发烧，腹泻，消化不良和泌尿疾病的研究。
SJ-MN0276	Vinpocetine	长春西汀	Vinpocetine(Ethylapovincaminate)是一种长春花生物碱衍生物，可阻断Na通道。Vinpocetine抑制的值为17.17μM。Vinpocetine还是抑制剂，并通过直接靶向抑制依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。
SJ-MN0280	Dyphylline	二羟丙茶碱	Diphylline(Diprophylline)是有效的腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶()抑制剂。Diphylline是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有潜在用于慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
SJ-MN0282	Icariin	淫羊藿甙	Icariin 是一种黄酮醇苷。Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。
SJ-MX2294	Centhaquin		Centhaquine (Centhaquin) 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine 在出血模型中可以减少全身血管阻力。
SJ-MX1872	Alogliptin (SYR-322 free base)	阿格列汀	Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。
SJ-MX1063	VUF10460		VUF10460是非咪唑组胺H4受体激动剂; 与大鼠H4受体结合的pKi值为7.46。
SJ-MH0029C	Dexamethasone acetate	醋酸地塞米松	Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (luGcocorticoid receptor) 激动剂，是糖皮质素类甾体化合物，具有抗炎和免疫抑制活性。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞中 CD11b，CD18 和 CD62L 的表达，以及单核细胞中 CD11b 和 CD18 的表达。Dexamethasone 具有用于 COVID-19 的研究潜力。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。Dexamethasone acetate 可用于眼部感染的研究。
SJ-MH0015	Ciclesonide	环索奈德	Ciclesonide (RPR251526) 是一种具有强效抗炎活性的糖皮质激素，可用于哮喘研究。
SJ-MX2240	APX-115 free base		APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
SJ-BP0115	ATI-2341		ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
SJ-MX2115	SX-682		SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
SJ-MX1066	JNJ7777120		JNJ7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂， Ki值为4 ±1 nM，比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。
SJ-MX2116	Navarixin		Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的，具有口服活性的变构的 CXCR1 和 CXCR2 拮抗剂，对猕猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM，对小鼠，大鼠和猕猴 CXCR2 的 Kd 值分别为 0.20 nM，0.20 nM 和 0.08 nM。
SJ-MN0315	Osthole	蛇床子素	Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
SJ-MR0029	Kynurenic acid	犬尿酸	该产品属于违禁品，暂不提供。
SJ-MX2103	Vilanterol (GW642444) trifenatate	维兰特罗三苯乙酸盐	Vilanterol (GW642444) trifenatate 是一种长效的 β2-AR 激动剂，效力持续 24 小时。对 β2-AR、β1-AR 和 β3-AR 的 pEC50 分别为 10.37、6.98 和 7.36。