Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na+ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC50 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。
| Cas No. |
42971-09-5
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| 分子式 |
C22H26N2O2
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| 分子量 |
350.45
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na+ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC50 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。 |
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| 相关靶点 |
Sodium Channel；IKK；Phosphodiesterase (PDE)
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；NF-κB Signaling；Metabolic Enzyme/Protease
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
免疫/炎症；神经科学；心血管；肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
IC50: 17.17 μM (IKK) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Vinpocetine (5-50 μM；7 小时；VSMC、HUVEC、A549 细胞和 RAW264.7 细胞) 以剂量依赖性方式有效抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 依赖性转录活性，具有近似的 IC50 值为 25 μM。Vinpocetine 对细胞活力没有显著影响 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Vinpocetine (2.5-10 mg/kg；腹膜内注射；C57BL/6 小鼠) 有效抑制 TNF-α 或 LPS 诱导的促炎介质上调，包括 TNF-α、IL-1β 和 MIP-2，并降低 TNF-α 或 LPS 诱导的肺部炎症小鼠模型中多形核白细胞的间质浸润 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
6.25 mg/mL (17.83 mM) 60℃水浴；超声
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|---|---|---|
| Ethanol |
5 mg/mL (14.27 mM) 60℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8535 mL | 14.2674 mL | 28.5347 mL | |
| 5 mM | 0.5707 mL | 2.8535 mL | 5.7069 mL | |
| 10 mM | 0.2853 mL | 1.4267 mL | 2.8535 mL | |
| 50 mM | 0.0571 mL | 0.2853 mL | 0.5707 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
