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神经科学

一系列神经系统疾病，包括癫痫和肌张力障碍，可能涉及功能失调的皮质内抑制，并可能对改变它的治疗有反应。帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失，伴有僵硬，静止性震颤，步态加速步态和固定的无表情。神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征，这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。神经性特征可能是多方面的，包括神经性耳聋，共济失调，周围神经病，偏头痛，癫痫发作，中风样发作和痴呆，并取决于受影响的神经系统部分。

神经科学相关产品（2742）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX2138	MPEP		MPEP 是有效的、选择性的、非竞争性的、口服有效的、具有系统活性的 mGlu5 受体拮抗剂，其完全抑制 quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 36 nM。MPEP 具有抗焦虑或抗抑郁活性。
SJ-MX1288	Edaravone	依达拉奉	Edaravone 是一种新颖的，有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
SJ-MX1505	Donepezil	多奈哌齐	Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
SJ-MX1507	Pralidoxime Iodide	碘解磷定	Pralidoxime iodide 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活化剂。Pralidoxime iodide 能激活神经毒剂，抑制乙酰胆碱酯酶的活性，其途径是通过结合神经毒剂磷中心的肟部分直接亲核攻击。Pralidoxime iodide 是有机磷中毒的解毒剂。
SJ-MX1689	opicapone		Opicapone 是一种有效的儿茶酚-O-甲基转移酶e (COMT)抑制剂。Opicapone 降低细胞ATP含量，IC50为 98 μM。
SJ-MX0605	TWS119		TWS119 是一种 GSK-3β 特异性抑制剂，IC50 值为 30 nM，同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。TWS119 能够诱导神经细胞的分化，并且有助于干细胞生物学的研究。GSK-3β 的抑制可触发自噬（autophagy）。
SJ-MX1540	Hydroxy-Dynasore		Hydroxy-Dynasore 是 Dynasore 的结构类似物，是一种高效、低细胞毒性的Dynamin通用抑制剂，其对脑动力蛋白I和重组大鼠动力蛋白II的IC50值分别为0.38 μM和2.3 μM。
SJ-MX1833	Safinamide	沙芬酰胺	Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM)，对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
SJ-MN0676	Saikosaponin C	柴胡皂苷 C	Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分，在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid beta 和 tau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。
SJ-MX1812	Carbidopa monohydrate		Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
SJ-MX4114	PH-064		PH-064（BIM-46187）是一种新型咪唑吡嗪衍生物，为异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂，抑制GPCR中的异源三聚体 G 蛋白信号传导。
SJ-MN0685	catechin	(±)-儿茶素	(±)-Catechin hydrate 是 Catechin 的外消旋体，是从云南红豆杉中提取的一种天然产物，具有抗肿瘤、抗肥胖、抗糖尿病、抗心血管、抗感染、保肝和神经保护作用。同时具有抗氧化活性，有效降低氧化应激。
SJ-MX2579	Dexmedetomidine	右美托咪定	Dexmedetomidine（Precedex）是medetomidine的dexter异构体，是一种强效和高选择性的α-2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静活性。 Dexmedetomidine 通过提供显著的镇静作用减少病人的麻醉需求。
SJ-MN0830	Lanosterol	羊毛甾醇	Lanosterol 是一种天然存在的三萜衍生物，是生物合成胆固醇的关键中间体。Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。Lanosterol 在预防和治疗白内障方面起到至关重要的作用，它是一种新型的白内障预防和治疗策略。
SJ-MX4357	ZL006		ZL006 是一种有效的 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂，可抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。
SJ-MN0872	Corynoxine	柯诺辛	Corynoxine 是 Corynoxine B 的对映体；在不同的神经元细胞系中诱导自噬，包括 N2a 和 SHSY-5Y 细胞。
SJ-MN0701	Paliperidone	9-羟基利培酮	Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是Risperidone的主要活性代谢产物，是一种强效的多巴胺 D₂ (dopamine D₂) 拮抗剂和 5-HT_2A拮抗剂，可以用于精神分裂症的研究。Paliperidone 对α1 和α2 肾上腺素能受体和 H₁组胺能受体也有拮抗作用。
SJ-MX2541	Bromocriptine mesylate	甲磺酸溴隐亭	Bromocriptine mesylate 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pKi 为 8.05±0.2。
SJ-MX2547	Baclofen	巴氯芬	Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物，是一种口服有效，选择性的代谢型 GABA-B 受体 (GABABR) 激动剂。Baclofen 具有高的血脑屏障渗透率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。
SJ-MX3931	SR8278		SR8278 是一种竞争性核血红素受体 REV-ERB 合成拮抗剂。SR8278 抑制 REV-ERBα (NR1D1) 转录活性，EC50 为 0.47 μM。SR8278 用于调节生物体内的代谢和研究生物节律。