Dexmedetomidine - CAS:113775-47-6 - 山东思科捷生物技术有限公司

您当前的位置：

Dexmedetomidine

目录号 : SJ-MX2579 别名 : (+)-Medetomidine; (S)-Medetomidine 中文名称 : 右美托咪定 纯度：99.9%

Dexmedetomidine（Precedex）是medetomidine的dexter异构体，是一种强效和高选择性的α-2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静活性。 Dexmedetomidine 通过提供显著的镇静作用减少病人的麻醉需求。

CAS No. :113775-47-6

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
5 mg	¥ 355.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

Cas No.

113775-47-6

分子式

C₁₃H₁₆N₂

分子量

200.28

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光

生物活性	Dexmedetomidine（Precedex）是medetomidine的dexter异构体，是一种强效和高选择性的α-2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静活性。 Dexmedetomidine 通过提供显著的镇静作用减少病人的麻醉需求。
相关靶点	Adrenergic Receptor
作用通路	GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域	神经科学
IC50 & Target	Ki：1.08 nM（α2-adrenergic receptor）^[1]
体外研究 (In Vitro)	通过测定[³H]可乐定的位移，发现 Medetomidine 对大鼠脑膜中 α2肾上腺素能受体（Ki=1.08 nM）的选择性高于 α1肾上腺素能受体（Ki=1750 nM）。 Medetomidine（0.1 ~ 100 nM）可抑制小鼠输精管收缩反应，pD2为9.0^[1]。
体内研究 (In Vivo)	Medetomidine（10 ~ 100 μg/kg；静脉注射，间隔5分钟）可引起戊巴比妥酮麻醉大鼠剂量依赖性的瞳孔扩张^[1]。
动物实验	动物模型：雌性Sprague-Dawley大鼠（270-350 g）^[1] 剂量：1、5、10、50、100 mg/kg 给药：静脉注射，间隔5分钟结果：当累积剂量为4 μg/kg时，瞳孔散大 2.5 mm，约为最大散大效果的一半。
参考文献	[1]. Virtanen R, et, al. Characterization of the selectivity, specificity and potency of medetomidine as an alpha 2-adrenoceptor agonist. Eur J Pharmacol. 1988 May 20;150(1-2):9-14.

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	40 mg/mL (199.72 mM)

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.9930 mL	24.9650 mL	49.9301 mL
	5 mM	0.9986 mL	4.9930 mL	9.9860 mL
	10 mM	0.4993 mL	2.4965 mL	4.9930 mL
	50 mM	0.0999 mL	0.4993 mL	0.9986 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。