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心血管

心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。

心血管相关产品（1215）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX1832	Tadalafil (IC-351)	他达拉非	Tadalafil (IC-351) 是 PDE5 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。
SJ-MX1920	Aliskiren hemifumarate	阿利克仑半富马酸盐	Aliskiren hemifumarate (CGP 60536 hemifumarate) 是肾素的直接抑制剂，IC50为1.5 nM。
SJ-MN0267	Lanatoside C	毛花甙丙	Lanatoside C 是一种强心苷，可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常， Lanatoside C 作用于HuH-7细胞，抗登革病毒感染， IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
SJ-MX1192	ERK5-IN-2		ERK5-IN-2 是一种具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性的 ERK5 抑制剂，对 ERK5 和 ERK5 MEF2D 的 IC50s 分别是 0.82 μM，3 μM。ERK5-IN-2 不与 BRD4 溴结构域相互作用。ERK5-IN-2 抑制肿瘤异种移植生长和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 驱动的基质胶塞血管的生成。
SJ-MX1921	Amiodarone hydrochloride	盐酸胺碘酮	Amiodarone hydrochloride 是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride 通过 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。
SJ-MN0269	4-Hydroxychalcone	4-羟基查耳酮	4-Hydroxychalcone是查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。4-Hydroxychalcone通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone抑制TNF-α诱导的途径活化并激活信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压(RH)。
SJ-MX2033	GSK269962A hydrochloride		GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A hydrochloride 具有抗炎和血管舒张作用。
SJ-MN0270	Gliclazide	格列齐特	Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，为 184 nM，用作降糖药。
SJ-MX2381	RK-24466 (KIN 001-51)		RK-24466 (KIN 001-51) 是一种高效选择性的 Lck 抑制剂; 抑制Lck (64-509) 和LckCD亚型的IC50 值分别为小于1 和2 nM。
SJ-MX1884	HS-1371		HS-1371是高效，ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂，IC50 为 20.8 nM。
SJ-MX0017	Nifedipine	硝苯地平	Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (Calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。
SJ-MX2292	Zotarolimus	佐他莫司	Zotarolimus (ABT-578) 是雷帕霉素的衍生物，具有抗增殖活性。Zotarolimus 是一种免疫抑制剂。Zotarolimus 被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。
SJ-MX2193	DMX-5804		DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂，对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM，pIC50 值为 8.55;对 MINK1/MAP4K6 (pIC50，8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50，7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率，减少小鼠的缺血再灌注损伤。
SJ-MX2143	Ticagrelor (AZD6140)	替卡格雷	Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。
SJ-MX2234	Hydralazine hydrochloride	盐酸肼屈嗪	Hydralazine 盐酸盐是直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。
SJ-MX2027	GW0742		GW0742 是一种有效的 PPARβ和 PPARδ激动剂，在蛋白质结合实验中，对人 PPARδ的 IC50 值为 1 nM；同时对人 PPARδ，PPARα和 PPARγ的 EC50 值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。
SJ-MN0274	(R)-Fangchinoline	防己诺林碱；汉防己乙素	(R)-Fangchinoline (Thalrμgosine) 是一种来自属的生物碱，具有抗菌和降血压活性。来自属的几种植物的根和茎都可以用作中药，可用于发烧，腹泻，消化不良和泌尿疾病的研究。
SJ-MX2111	Cinacalcet (AMG 073) hydrochloride	盐酸甲状旁腺激素	Cinacalcet hydrochloride (AMG 073 hydrochloride) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。
SJ-MX1694	Diazoxide	氯甲苯噻嗪	Diazoxide (Sch-6783， SRG-95213， Proglycem)在血管平滑肌和胰岛细胞中可通过增加细胞膜对钾离子的渗透性，从而激活KATP通道。
SJ-MN0275	Vitexin		Vitexin 是一种 c-糖基化的黄酮，存在于多种药用植物中，例如榕树(Ficus deltoid) 和螺旋藻 (Spirodela polyrhiza)。 Vitexin 具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。