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心血管

心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。

心血管相关产品（1215）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX1071	CCG-100602		CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位，从而抑制纤维生成转录因子 SRF。
SJ-MX2201	Ibutilide fumarate	富马酸伊布利特	Ibutilide 延胡索酸盐是 III 类抗心律失常化合物，可作用于急性心梗阻。
SJ-MX2202	Azelnidipine	阿折地平	Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物，为L型钙离子通道阻断剂，可抗高血压。
SJ-MX1086	NQ301		NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC50值为10 mg/mL。
SJ-MX1830	SKF-96365 hydrochloride		SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca2+ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。
SJ-MN0263	N-Acetylneuraminic acid	唾液酸	N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递，白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。
SJ-MX1918	Trimetazidine dihydrochloride	盐酸曲美他嗪	Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂，IC50 值为 75 nM，可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药，具有抗氧化、抗炎、抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬，还是一种 HADHA 抑制剂。
SJ-MX1080	Mitochonic acid 5		Mitochonic acid 5 可通过上调 mitophagy 线粒体自噬来降低线粒体的凋亡，也可通过 MAPK-ERK-Yap 信号通路和 Bnip3 来调节线粒体自噬。Mitochonic acid 5 与线粒体结合，能改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 也能调节线粒体 ATP 合成。
SJ-MX2120	BQ-123		BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC50 值为 7.3 nM，Ki 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。
SJ-MX1159	HJC0197		HJC0197 是一种有效的 Epac1 (cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和 Epac2 (对 Epac2 的 IC50=5.9 μM) 拮抗剂。HJC0197 选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。HJC0197 在等浓度 cAMP 存在下抑制 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。
SJ-MX1209	ML277		ML277是一新型有效、选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂，EC50为260nM。
SJ-MX2227	AMG 333		AMG 333是有效，高选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50为13 nM。
SJ-MX1217	Tirofiban	替罗非班	Tirofiban是非肽类，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。
SJ-MX2386	UNC2881		UNC2881是特异的Mer激酶抑制剂，能抑制稳态的Mer激酶磷酸化，IC50为22 nM。
SJ-MX1077	MBCQ		MBCQ 是一种有效的选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC50 为 19 nM。MBCQ 对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC50 均大于 100μM。MBCQ 通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。
SJ-MX1217A	Tirofiban hydrochloride	盐酸替罗非班	Tirofiban盐酸盐一水合物是非肽类，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。
SJ-MX1831	Alofanib (RPT835)		Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。
SJ-MX1919	Ezetimibe (SCH 58235)	依泽替米贝	Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。
SJ-MX2165	NLRP3-IN-2	NLRP3炎症抑制剂I	NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物，可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且不影响代谢。
SJ-MN0266	Asiaticoside	积雪草苷	Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路。Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。