内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞,能合成并释放具有生物活性的物质,随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息,调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下,通过复杂而精细的调节机制,保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。
激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础,其分泌不仅有自然的节律性,同时也受到多种机制的严密调控,可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂,每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。
不同的激素有着不同的功能,可以调节人的情绪,影响生长发育,脏器功能,机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平,或血液中的一些相关成分,比如:钙离子水平。
身体的很多部分都可以分泌激素,组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分:下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分,也属于消化系统,胰腺分泌的激素一部分进入血液,一部分促进消化道酶的产生。
若激素分泌失调,会引起一系列的疾病,比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。
货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX1839 | Zibotentan (ZD4054) | 齐泊腾坦 | Zibotentan (ZD4054) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,Ki 为 13 nM。Zibotentan 对 ETB 没有抑制作用。Zibotentan 具有抗癌作用,可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 |
SJ-MN0312 | Prazosin | 哌唑嗪 | Prazosin是α肾上腺素阻断剂,可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。 |
SJ-MX2164 | Aminoguanidine hydrochloride | 氨基胍盐酸盐 |
Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。Aminoguanidine hydrochloride 对阿霉素诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。 |
SJ-MX2137 | Ramelteon | 雷美替胺 |
Ramelteon 是高效选择性的 melatonin 受体激动剂,作用于人 MT1 和 MT2 受体及小鸡前脑 Melatonin 受体,Ki 值分别为 14 pM、112 pM 和 23.1 pM。 |
SJ-MX2269 | UT-34 | UT-34 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂,对野生型 AR,F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM,262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。 | |
SJ-MX2124 | AL 082D06 | AL 082D06 是一种选择性的非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,Ki 为 210 nM。 | |
SJ-MX2141 | TCS-OX2-29 | TCS-OX2-29 是一种有效的,高亲和力和选择性的 OX2R 拮抗剂,其 IC50 值为 40 nM,pKI 值为 7.5。与 OX1 相比,TCS-OX2-29 对 OX2 的选择性约高了 250倍。 | |
SJ-MX2102 | Formoterol hemifumarate | 富马酸福莫特罗 |
Formoterol hemifumarate (Eformoterol; CGP 25827A; NSC 299587; YM 08316) 是一种有效的,选择性的,长效 β2-adrenoceptor 激动剂,用于治疗哮喘以及慢性阻塞性肺病。 |
SJ-MX1066 | JNJ7777120 | JNJ7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂, Ki值为4 ±1 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。 | |
SJ-MX2116 | Navarixin | Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的,具有口服活性的变构的 CXCR1 和 CXCR2 拮抗剂,对猕猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM,对小鼠,大鼠和猕猴 CXCR2 的 Kd 值分别为 0.20 nM,0.20 nM 和 0.08 nM。 | |
SJ-MX1840 | NVP-ADW742 | NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性,选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR),IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。 | |
SJ-MN0315 | Osthole | 蛇床子素 | Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。 |
SJ-MN0316 | Daidzein | 黄豆苷元 |
Daidzein 是一种来自大豆的异黄酮提取物,是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物,可用作激活剂,具有抗氧化和植物雌激素特性。 |
SJ-MR0029 | Kynurenic acid | 犬尿酸 |
该产品属于违禁品,暂不提供。 |
SJ-MN0318 | Scopine | 东莨菪醇 | Scopine是anisodine的代谢物,是α1肾上腺素受体激动剂。 |
SJ-MN0320 | Corticosterone | 皮质酮 |
Corticosterone 是一种肾上腺皮质类固醇,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显著的活性。 |
SJ-MH0019A | Prednisolone | 泼尼松龙 |
Prednisolone 是一种有效的、口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍,同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。 |
SJ-MX2103 | Vilanterol (GW642444) trifenatate | 维兰特罗三苯乙酸盐 |
Vilanterol (GW642444) trifenatate 是一种长效的 β2-AR 激动剂,效力持续 24 小时。对 β2-AR、β1-AR 和 β3-AR 的 pEC50 分别为 10.37、6.98 和 7.36。 |
SJ-MH0025 | Estradiol Benzoate | 苯甲酸雌二醇 | Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体药物,是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。 |
SJ-MN0322 | Prednisone | 强的松 | Prednisone 是一种人工合成的皮质类固醇剂,是特别有效的免疫抑制剂的化合物。 |