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内分泌

内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞，能合成并释放具有生物活性的物质，随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息，调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下，通过复杂而精细的调节机制，保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。

激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础，其分泌不仅有自然的节律性，同时也受到多种机制的严密调控，可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂，每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。

不同的激素有着不同的功能，可以调节人的情绪，影响生长发育，脏器功能，机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平，或血液中的一些相关成分，比如：钙离子水平。

身体的很多部分都可以分泌激素，组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分：下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分，也属于消化系统，胰腺分泌的激素一部分进入血液，一部分促进消化道酶的产生。

若激素分泌失调，会引起一系列的疾病，比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。

内分泌相关产品（840）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX4833	Fezolinetant		Fezolinetant 是一种神经激肽-3 受体 (neurokinin 3 receptor) 拮抗剂，可用于更年期潮热的研究。
SJ-MX4854	USL311		USL311 是有效的、选择性 CXCR4 拮抗剂，可防止基质细胞衍生因子 1 (SDF-1 或 CXCL12) 与 CXCR4 结合。USL311 抑制 CXCR4 活化并减少表达 CXCR4 的肿瘤细胞的增殖和迁移，具有抗肿瘤活性。
SJ-MX4912	SBI-553		SBI-553 是能透过血脑屏障的 NTR1 的别构抑制剂，EC50 值为 0.34 μM。
SJ-MH0053	Megestrol acetate	醋酸甲地孕酮	Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
SJ-MH0073	Clomifene citrate	枸橼酸氯米芬	Clomifene Citrate 是一种选择性雌激素受体调节剂。
SJ-MH0088A	Cortisone acetate	醋酸可的松	Cortisone acetate (Cortisone 21-acetate)，是 Cortisol ( 一种糖皮质激素 ) 的氧化代谢产物。Cortisone acetate 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone acetate 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
SJ-MH0029A	Dexamethasone	地塞米松	Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 显著降低中性粒细胞的 CD11b、CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。Dexamethasone 可诱导间充质细胞分化为成骨细胞、成脂细胞和软骨细胞。
SJ-MH0074	Estramustine phosphate sodium	雌莫司汀磷酸钠	Estramustine phosphate sodium，一种雌二醇类似物，是一种具有口服活性抗微管化疗剂。Estramustine phosphate sodium 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白结合而使微管解聚。Estramustine phosphate sodium 可诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于前列腺癌的研究。
SJ-MH0013	Levonorgestrel	左炔诺孕酮	Levonorgestrel是合成孕激素，可作用于孕酮受体。
SJ-MH0098	β-Estradiol 17-acetate	β-雌二醇 17-乙酸酯	β-Estradiol 17-acetate 是雌二醇代谢物。
SJ-MX1116	Resmetirom		Resmetirom (MGL-3196) 是高度选择性的THR-β激动剂，EC50值为0.21 μM。
SJ-MX8913	TCS 1102		TCS 1102 是食欲肽 OX 受体拮抗剂，对 OX2 和 OX1 受体的 Ki 分别为 0.2 和 3 nM。
SJ-MX8914	MF498		MF498 是一种新型的是一种具有选择性和口服活性的 E 前列腺素受体 4 (EP4) 拮抗剂，与 EP4 受体具有强亲和力，Ki 为 0.7 nM。MF498 可用于炎症研究，如类风湿和骨关节炎。
SJ-MX8920	Cligosiban		Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服生物利用度高、脑渗透性好的非肽催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂，与加压素受体相比具有很好的选择性，对 V1b 和 V1a 亚型几乎没有亲和力。Cligosiban 抑制啮齿类动物的生理性射精。
SJ-MX8926	RF9		RF9 是一种有效且有选择性的神经肽 FF 受体 (Neuropeptide FF receptor) 拮抗剂，对于 hNPFF1R 和 hNPFF2R 的 Ki 值分别为 58 和 7 nM。
SJ-BP0520	Boc-Leu-Gly-Arg-AMC		Boc-Leu-Gly-Arg-AMC 是一种转化酶的荧光 AMC 底物，可用于酶促测定。
SJ-MX8980	BMS-564929		BMS-564929 是一种雄激素受体 (AR) 激动剂，结合到雄激素受体，Ki 为 2.11±0.16 nM。
SJ-MX8990	HOKU-81		HOKU-81 (4-Hydroxytulobuterol) 是 Tulobuterol 的代谢产物之一。HOKU-81 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体刺激剂。HOKU-81 具有支气管扩张作用。
SJ-MX9008	TR antagonist 1		TR antagonist 1 是高亲和力的甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor (TR)) 拮抗剂，对 TR&alpha；和 TR&beta；的IC50 值分别为 36 和 22 nM。
SJ-BP0530	Bradykinin (2-9)		Bradykinin (2-9) 是一种氨基截短的激肽肽。Bradykinin (2-9) 是由氨基肽酶 P 切割形成的一种 Bradykinin 代谢物。