您当前的位置：

免疫/炎症

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

免疫/炎症相关产品（2900）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX6014A	Emlenoflast sodium		Emlenoflast (MCC7840) sodium，一种磺酰脲类，是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，IC50 值小于 100 nM。Emlenoflast sodium 可用于炎性疾病的研究。
SJ-MN3413	Sodium Houttuyfonate	鱼腥草素钠	Sodium Houttuyfonate 是从鱼腥草中分离得到的天然化合物。Sodium Houttuyfonate 具有抗炎和抗纤维化的作用。
SJ-MX1354A	Imipramine	米帕明	Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬 (autophagy)，诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
SJ-MN3449	L-Dihydroorotic acid	L-氢化乳清酸	L-Dihydroorotic acid 可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸，它是二氢乳清酸脱氢酶 (线粒体) 的底物。
SJ-MN0662A	Dipotassium Glycyrrhizinate	甘草酸二钾	Dipotassium glycyrrhizinate 是一种从甘草根中分离出来天然产物，可抑制过敏性皮炎相关基因表达，具有抗炎活性。
SJ-MX5867	Surfactin C1		Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。
SJ-MX5878	MIF098		MIF098 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂，可抑制肺平滑肌细胞增殖、迁移和纤维化。MIF098 可用于免疫炎症相关疾病研究。
SJ-BP0410	Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA		Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合，IC50 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。
SJ-BP0411	AMARA peptide		AMARA peptide 是 SIK 和 AMPK 的底物。AMARA peptide 是蛋白激酶家族几个成员的最小底物，它由 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的磷酸化位点组成。
SJ-MX4543A	Salmeterol	沙美特罗	Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
SJ-MX2440B	Vardenafil	伐地那非	Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
SJ-MX6206A	Liarozole	利阿唑	Liarozole (R75251; R85246) 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole 抑制维甲酸依赖的细胞色素 P450 (CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。Liarozole 具有抗肿瘤特性。
SJ-MN2071	Lipoteichoic acid from Bacillus subtilis	脂磷壁酸	Lipoteichoic acid from Bacillus subtilis (来自枯草芽孢杆菌) 是一种连接在 Bacillus subtilis 细胞壁上富含脂质的磷壁酸，是一种病原体相关分子模式 (PAMP)，可用于比较其结构、免疫原性和与其他细菌 Lipoteichoic acid 的功能。
SJ-MN2654	Lipoteichoic acid from Staphylococcus aureus	脂磷壁酸	Lipoteichoic acid Staphylococcus aureus (来自金黄色葡萄球菌) 是附着于革兰氏阳性细菌 Staphylococcus aureus 细胞壁上丰富的脂质的磷壁酸，通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。
SJ-MX4389A	Indacaterol	茚达特罗	Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。
SJ-MN1087A	Beta-Sitosterol (purity>80%)	β-谷甾醇	Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>80%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。
SJ-MN1811	Bisdemethoxycucurmin	双去甲氧基姜黄素	Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素，具有抗氧化和抗炎活性。
SJ-MN0035A	Tacrolimus monohydrate	他克莫司一水合物	Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是一种 23 元大环内酯物，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。Tacrolimus monohydrate 可诱导血管内皮细胞的自噬 (autophagy)。Tacrolimus monohydrate 具有强免疫抑制特性。
SJ-MN1810	Corynoline	紫堇灵	Corynoline 是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 30.6 μM。Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用。
SJ-MX0561	AS1517499		AS1517499 是一种新型有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 抑制剂，IC50 为 21 nM。