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内分泌

内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞，能合成并释放具有生物活性的物质，随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息，调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下，通过复杂而精细的调节机制，保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。

激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础，其分泌不仅有自然的节律性，同时也受到多种机制的严密调控，可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂，每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。

不同的激素有着不同的功能，可以调节人的情绪，影响生长发育，脏器功能，机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平，或血液中的一些相关成分，比如：钙离子水平。

身体的很多部分都可以分泌激素，组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分：下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分，也属于消化系统，胰腺分泌的激素一部分进入血液，一部分促进消化道酶的产生。

若激素分泌失调，会引起一系列的疾病，比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。

内分泌相关产品（842）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX1571	Metoprolol	美托洛尔	Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
SJ-MX4024	Sari 59-801		Sari 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。
SJ-MN0679	Lactitol	乳糖醇	Lactitol (D-Lactitol) 是乳果糖的糖类似物, 有潜力用于便秘和肝性脑病的研究。Lactitol是糖醇, 用作替代甜味剂。
SJ-MX1278	DY131		DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的 ERRγ 和 ERRβ 激动剂，对 ERRα、ERα 和 ERβ 无效。DY131 还抑制 Smo 信号传导。
SJ-MX1286	Dienogest	双烯孕腈;地诺孕素;地诺孕诺;	Dienogest (STS-557) 是一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE₂ 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。
SJ-MX1315	Candesartan Cilexetil	坎地沙坦酯	Candesartan Cilexetil (TCV-116)是血管紧张素II拮抗剂，可用于高血压。
SJ-MX1319	Dexmedetomidine hydrochloride	盐酸右美托咪定	Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
SJ-MX1325	Clonidine hydrochloride	盐酸可乐定	Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。
SJ-MX1342	Hydroxyzine dihydrochloride	盐酸羟嗪	Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。
SJ-MX1344	Propranolol hydrochloride	盐酸普萘洛尔	Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
SJ-MX1349	Doxylamine Succinate	琥珀酸多西拉敏	Doxylamine (succinate) 是第一代抗组胺试剂。
SJ-MX1351	Rotigotine	罗替戈汀	Rotigotine (N-0437; N-0923) 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。
SJ-MX1364	Perphenazine	奋乃静	Perphenazine 是一个经典的抗精神病药物，能够抑制 5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2/D3、D2L 受体，以及组胺H1 受体，对应的 Ki 值分别为5.6，10，0.765/0.13，3.4 和8 nM。
SJ-MX1365	Atenolol	阿替洛尔	Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂，无细胞实验中，β1 receptor 的 Kd 为 0.25 μM，β2 receptor 的 Kd 为 1 μM 。Atenolol 可用于高血压和心绞痛的研究。Atenolol 在心血管疾病中的作用模式是通过拮抗心脏内源性儿茶酚胺反应。
SJ-MX1367	Nefazodone hydrochloride	萘法唑酮盐酸盐	Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (Ki=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC50 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的α-肾上腺素阻断活性。
SJ-MX1385	Cimetidine	西咪替丁	Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的，可逆的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
SJ-MX1401	Alfuzosin (SL 77499）	阿夫唑嗪	Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
SJ-MX1402	Metoclopramide	胃复安	Metoclopramide 是一种有效的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
SJ-MX1406	S 38093		S 38093 是一种可透过大脑的，具有口服活性的 H3 receptor 拮抗剂，对大鼠，小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力，Ki 值分别为 8.8，1.44 和 1.2 µM。
SJ-MX1417	TG4-155		TG4-155是一种有效的脑渗透性的选择性EP2受体拮抗剂，Ki为9.9 nM。TG4-155只对EP2和DP1具有低纳摩尔的拮抗活性。TG4-455作用于EP2的KB为2.4 nM，比对DP1受体的选择性高14倍，比对EP1，EP3，EP4和IP的选择性比高550-4750倍。