Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂，无细胞实验中，β1 receptor 的 Kd 为 0.25 μM，β2 receptor 的 Kd 为 1 μM 。Atenolol 可用于高血压和心绞痛的研究。Atenolol 在心血管疾病中的作用模式是通过拮抗心脏内源性儿茶酚胺反应。
| Cas No. |
29122-68-7
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| 分子式 |
C14H22N2O3
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| 分子量 |
266.34
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂，无细胞实验中，β1 receptor 的 Kd 为 0.25 μM，β2 receptor 的 Kd 为 1 μM 。Atenolol 可用于高血压和心绞痛的研究。Atenolol 在心血管疾病中的作用模式是通过拮抗心脏内源性儿茶酚胺反应。 |
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| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
心血管；神经科学；内分泌；肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Atenolol 和美托洛尔对 β1-adrenergic receptor 的选择性上，两者效价略有不同，但在相对选择性方面几乎相等，ICI 141292 则具有稍高的相对选择性 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Atenolol 会影响大鼠肾脏的尿钠排泄作用。实验中，静脉注射 Atenolol 增加了大鼠尿钠排泄量、尿量、尿钾排泄量和尿氯排泄量，动脉内注射 Atenolol 可增加尿液中的紫外线和钠浓度，诱导双肾排出的总钠量显著增加 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
53 mg/mL (198.99 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
8.33 mg/mL (31.28 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7546 mL | 18.7730 mL | 37.5460 mL | |
| 5 mM | 0.7509 mL | 3.7546 mL | 7.5092 mL | |
| 10 mM | 0.3755 mL | 1.8773 mL | 3.7546 mL | |
| 50 mM | 0.0751 mL | 0.3755 mL | 0.7509 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
