Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂,无细胞实验中,β1 receptor 的 Kd 为 0.25 μM,β2 receptor 的 Kd 为 1 μM 。Atenolol 可用于高血压和心绞痛的研究。Atenolol 在心血管疾病中的作用模式是通过拮抗心脏内源性儿茶酚胺反应。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Adrenergic Receptor
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
Atenolol 和美托洛尔对 β1-adrenergic receptor 的选择性上,两者效价略有不同,但在相对选择性方面几乎相等,ICI 141292 则具有稍高的相对选择性 [2]。
Atenolol 会影响大鼠肾脏的尿钠排泄作用。实验中,静脉注射 Atenolol 增加了大鼠尿钠排泄量、尿量、尿钾排泄量和尿氯排泄量,动脉内注射 Atenolol 可增加尿液中的紫外线和钠浓度,诱导双肾排出的总钠量显著增加 [3]。
[1]. Baker JG. The selectivity of beta-adrenoceptor antagonists at the human beta1, beta2 and beta3 adrenoceptors. Br J Pharmacol. 2005 Feb;144(3):317-22.
[2]. Golf S, et al. Relative selectivity of different beta-adrenoceptor antagonists for human heart beta 1- and beta 2-receptor subtypes assayed by a radioligand binding technique. Scand J Clin Lab Invest. 1987 Nov;47(7):719-23.
[3]. Yamazaki N, et al. Effects of propranolol and atenolol on the rat kidney. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1983 May;81(5):333-42.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.95%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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