Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
| Cas No. |
318-98-9
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| 分子式 |
C16H22ClNO2
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| 分子量 |
295.80
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。 |
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| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor；Bacterial
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Anti-infection
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| 应用领域 |
心血管；神经科学；内分泌；肿瘤
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| IC50 & Target |
βAR：12 nM [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Propranolol hydrochloride（10-7 M-10-3 M；24 和 48 小时）以剂量依赖性方式增加总 ERK1/2 水平，并且在 HemSCs 中特别在 10-5 M 时观察到 ERK1/2 活化 [2] 。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Propranolol hydrochloride（口服；40 mg/kg）与溶剂组相比，IH Matrigel 组的血管直径显著减小，表达磷酸化ERK1/2的细胞数量增加 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
59 mg/mL (199.46 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
59 mg/mL (199.46 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3807 mL | 16.9033 mL | 33.8066 mL | |
| 5 mM | 0.6761 mL | 3.3807 mL | 6.7613 mL | |
| 10 mM | 0.3381 mL | 1.6903 mL | 3.3807 mL | |
| 50 mM | 0.0676 mL | 0.3381 mL | 0.6761 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
