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干细胞

诱导多能干细胞 (iPSC) 是具有多能性的 ESC 样细胞，能够通过一组明确的“重新编码”因子的强制表达从分化细胞中衍生出来，其中人们最熟识的因子为 OCT-4、SOX2、KLF4 和 c-MYC。通过成功重新编码，iPSC 显示出与 ESC 相似的基因表达特征，并表现出多潜能性与自我更新能力。iPSC 因此在研究界获得了广泛关注，而且将 iPSC 应用于研究中能够避免因使用从人类囊胚中取得 ESC 而产生的许多伦理道德和技术问题。与 ESC 一样，iPSC 是研究的热点，因为它们在再生医学和个体化医疗、药物筛选的使用方面，以及让我们进一步了解调控胚胎发育的细胞信号转导网络方面均具有巨大的潜力。

干细胞相关产品（1405）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX1750	Torkinib (PP 242)		Torkinib (PP242) 是一种选择性、ATP 竞争型的 mTOR 抑制剂，IC50 为 8 nM。PP242 抑制 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 分别为 30 nM 和 58 nM。Torkinib (PP242) 可诱导线粒体自噬和凋亡。
SJ-MX1059	Tacedinaline	乙酰地那林	Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的抑制剂，抑制重组 HDAC 1、2 和 3 的 IC50 值分别为 0.9、0.9 和 1.2 μM。
SJ-MX1752	WYE-132 (WYE-125132)		WYE-132 (WYE-125132) 是一种高度有效的 ATP 竞争性和特异性 mTOR 激酶抑制剂 (IC50 为 0.19±0.07 nM)。WYE-132 (WYE-125132) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。
SJ-MX2259	Avagacestat (BMS-708163)	塞来西布	Avagacestat (BMS-708163) 是有效的γ-secretase 抑制剂，抑制 Aβ42 和 Aβ40 的产生，IC50 值分别为 0.27 nM 和 0.30 nM;BMS-708163 同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) 和 CYP2C19，IC50 值分别为 0.84 nM 和 20 μM。Avagacestat 可用于阿尔兹海默症的研究。
SJ-MX1754	HO-3867		HO-3867是有效，选择性的 STAT3 抑制剂，有着良好的抗肿瘤活性。HO-3867 可诱导凋亡。
SJ-MX1893	AZD 6482 (KIN-193)		AZD6482 (KIN-193) 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。
SJ-MX1894	GDC-0349		GDC-0349 是一种有效的，ATP竞争性的选择性 mTOR 抑制剂，Ki 值为 3.8 nM。GDC-0349 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。
SJ-MX1997	CC-115		CC-115 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路。
SJ-MX2075	Gandotinib (LY2784544)		Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC50 分别为 4，25，32，44 和 95 nM。
SJ-MX1760	BGT226 maleate		BGT226 (NVP-BGT226 maleate) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ的IC50分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
SJ-MX2317	CP21R7		CP21R7 是一种有效的 GSK-3β抑制剂，IC50 值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制 PKCα，IC50 值为 1900 nM。
SJ-MX2324	Serabelisib		Serabelisib (MLN1117) 是一种选择性的 p110α抑制剂， IC50 值为 15 nM。
SJ-MX2325	Taselisib		Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，靶向作用于突变PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα，PI3Kβ和 PI3Kγ，IC50 分别为 0.29 nM，0.91 nM，0.97 nM。
SJ-MX1878	SAR405838 (MI-77301)		SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 Ki 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。
SJ-MX1961	ETP-46464		ETP-46464 是一种有效的 mTOR 和 ATR 抑制剂，IC50 分别为 0.6 和 14 nM。
SJ-MX2076	Cerdulatinib hydrochloride		Cerdulatinib hydrochloride (PRT062070) 是一种选择性，具有口服活性和可逆的 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 SYK 和 Tyk2、JAK1、2、3 的 IC50 值分别为 32 nM、0.5 nM、12 nM、6 nM 和 8 nM。Cerdulatinib hydrochloride 可用于研究自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤。
SJ-MX1767	SC-43		SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。
SJ-MX2315	BAY1125976		BAY1125976 是 Akt1/Akt2 选择性的变构抑制剂;在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 IC50值分别为 5.2 nM 和 18 nM。
SJ-MX2187	XMD17-109		XMD17-109 是一种特异性的 ERK-5 抑制剂，IC50 值为 162 nM。
SJ-MX2077	SAR-20347		SAR-20347 是 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.6， 23， 26 和 41 nM。