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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（6838）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX1064	Belzutifan		Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC50 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。
SJ-MN0899	Cytochalasin B	细胞松弛素B	Cytochalasin B (Phomin) 是真菌分泌的生物碱，一种能透过细胞的真菌毒素，是第一个被用于研究细胞骨架的药物。Cytochalasin B 能够在细胞内同微丝的正端结合，并引起 F-actin (F-肌动蛋白) 解聚，阻断亚基的进一步聚合。Cytochalasin B 对 F-actin 的 KD 值为 1.4-2.2 nM。当将 Cytochalasin B 加入到活细胞后，肌动蛋白纤维骨架消失，使动物细胞的各种活动瘫痪，包括细胞的移动、吞噬作用、胞质分裂等。Cytochalasin B 对微管没有作用。
SJ-MX0442	Subasumstat (TAK-981)		Subasumstat (TAK-981) 是一种新型的 SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
SJ-MX0967B	Pioglitazone	匹格列酮	Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
SJ-MX1708	Nifuroxazide	硝呋齐特	Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。
SJ-MX0236A	Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate)	尼达尼布乙磺酸盐	Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种吲哚酮衍生的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，同时靶向 VEGFR1-3 (IC50 值分别为 34 nM、13 nM 和 13 nM)、PDGFRα 和 β (IC50 值 59 和 65 nM) 和 FGFR1-3 (IC50 值分别为 69 nM、37 nM 和 108 nM)。Nintedanib esylate 具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。
SJ-MN0706	Ginkgolic acid C17:1	银杏酸 C17:1	Ginkgolic acid C17:1 是从银杏叶中分离出来的，通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。Ginkgolic acid C17:1 具有抗癌作用。
SJ-MX4098A	2-(2-(6-chlorohexyloxy)ethoxy)ethanamine hydrochloride		2-(2-(6-chlorohexyloxy)ethoxy)ethanamine (hydrochloride) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
SJ-MN0558	Coptisine chloride	盐酸黄连碱	Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC50 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。
SJ-MN1441	Ginkgetin	银杏双黄酮	Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤，抗炎，神经保护，抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂，IC50 值为 5.92 mM。
SJ-MX5235	Methyl myristate	肉豆蔻酸甲酯	Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。
SJ-MN1204	Xylitol	木糖醇	Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
SJ-MX1160	I-191 (I191)		I-191 (I191)是一种有效选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。
SJ-MX1149	IUN76750		IUN76750是一种蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 信号通路抑制剂，具有抗炎和抗癌作用。
SJ-BP0529	Protease-Activated Receptor-2, amide		Protease-Activated Receptor-2，amide (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。
SJ-MX9290	GB-110		GB-110 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂，选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放，EC50 值为 0.28 μM。
SJ-MX9290A	GB-110 hydrochloride		GB-110 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂。GB-110 hydrochloride 选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放，EC50 值为 0.28 μM。
SJ-MX0078B	Gemcitabine	吉西他滨	Gemcitabine 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。