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Cytochalasin B
目录号 : SJ-MN0899 别名 : Phomin 中文名称 : 细胞松弛素B 纯度:99.49%

Cytochalasin B (Phomin) 是真菌分泌的生物碱,一种能透过细胞的真菌毒素,是第一个被用于研究细胞骨架的药物。Cytochalasin B 能够在细胞内同微丝的正端结合,并引起 F-actin (F-肌动蛋白) 解聚,阻断亚基的进一步聚合。Cytochalasin B 对 F-actin 的 KD 值为 1.4-2.2 nM。当将 Cytochalasin B 加入到活细胞后,肌动蛋白纤维骨架消失,使动物细胞的各种活动瘫痪,包括细胞的移动、吞噬作用、胞质分裂等。Cytochalasin B 对微管没有作用。 

CAS No. :14930-96-2
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Cas No.
14930-96-2
分子式
C29H37NO5
分子量
479.61
储存方式
(自收到货起)
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 In solvent

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 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Cytochalasin B (Phomin) 是真菌分泌的生物碱,一种能透过细胞的真菌毒素,是第一个被用于研究细胞骨架的药物。Cytochalasin B 能够在细胞内同微丝的正端结合,并引起 F-actin (F-肌动蛋白) 解聚,阻断亚基的进一步聚合。Cytochalasin B 对 F-actin 的 KD 值为 1.4-2.2 nM。当将 Cytochalasin B 加入到活细胞后,肌动蛋白纤维骨架消失,使动物细胞的各种活动瘫痪,包括细胞的移动、吞噬作用、胞质分裂等。Cytochalasin B 对微管没有作用。 

相关靶点
Arp2/3 Complex
作用通路
Cytoskeletal Signaling
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
KD KD
F-actin [1] F-actin [1]
with Mg2+ with Mg2+/K+
2.2 nM 1.4 nM
体外研究 (In Vitro)

Cytochalasin B 是一种细胞可渗透的霉菌毒素,与肌动蛋白丝的带刺末端结合,抑制肌动蛋白丝的延长和缩短,Cytochalasin B 对 F-actin (with Mg2+) 和 F-actin (with Mg2+/K+) 的 KD 值分别为 2.2 nM 和 1.4 nM [1]

Cytochalasin B (0.1-10 μM) 对多个小鼠癌细胞系具有抑制作用,其 IC50 分别为 2.56 μM (M109c),10.46 μM (B16BL6),105.5 μM (P388/ADR), 51.9 μM (P388/S),其 IC80 分别为12.23 μM (M109c),44.86 μM (B16BL6),188.4 μM (P388/ADR),84.1 μM (P388/S),处理 3 小时后 IC50 分别为 0.25 μM (M109c),0.37 μM (B16F10),0.87 μM (B16BL6),处理 4 天后其 IC80 分别为 0.75 μM (M109c),1.21 μM (B16F10),10.41 μM (B16BL6) [2]

Cytochalasin B (6 μM) 增加了肌原纤维碎裂指数 (MFI),这是由于肌原纤维蛋白强烈分裂成短片段。Cytochalasin B 还加速肌动蛋白丝的破坏。此外,Cytochalasin B 加速了从 F-肌动蛋白到 G-肌动蛋白的转化,降低了 F-肌动蛋白的含量 [3]

体内研究 (In Vivo)

Cytochalasin B (10、25、50 mg/kg;i.p.) 剂量依赖性地增加携带 P388/ADR 白血病的 Balb/c 小鼠的预期寿命。 50 mg/kg 的 Cytochalasin B 在多药耐药 P388/ADR 组中产生 10% 的长期存活率,在药物敏感的 P388/S 组中产生 40% 的长期存活 [2]

参考文献

[1]. Theodoropoulos PA, et al. Cytochalasin B may shorten actin filaments by a mechanism independent of barbed end capping. Biochem Pharmacol. 1994 May 18;47(10):1875-81.

[2]. Trendowski M, et al. Chemotherapy with cytochalasin congeners in vitro and in vivo against murine models. Invest New Drugs. 2015 Apr;33(2):290-9.

[3]. Zhou C, et al. The effect of Cytochalasin B and Jasplakinolide on depolymerization of actin filaments in goose muscles during postmortem conditioning. Food Res Int. 2016 Dec;90:1-7.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
83.33 mg/mL (173.75 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0850 mL 10.4251 mL 20.8503 mL
5 mM 0.4170 mL 2.0850 mL 4.1701 mL
10 mM 0.2085 mL 1.0425 mL 2.0850 mL
50 mM 0.0417 mL 0.2085 mL 0.4170 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.35%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。