Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。Nifuroxazide 还是一种口服硝基呋喃类抗生素。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 200 mg | ¥ 355.00 | |
| 500 mg | ¥ 645.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 320.00 |
| Cas No. |
965-52-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C12H9N3O5
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| 分子量 |
275.22
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。Nifuroxazide 还是一种口服硝基呋喃类抗生素。 |
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| 相关靶点 |
STAT；Bacterial；Antibiotic
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| 作用通路 |
JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt；Anti-infection
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| 产品类别 |
抗生素
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| 应用领域 |
肿瘤；感染；干细胞
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| IC50 & Target |
STAT3 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
当 U266 细胞与 Nifuroxazide 共同孵育时，U266 细胞中 STAT3 酪氨酸磷酸化呈剂量依赖性显著降低，在 10 μM 的浓度下达到大约 50% 的抑制率 [1]。 Nifuroxazide 处理 U266 或 INA6 细胞 48 小时会导致细胞活力的剂量依赖性丧失，两种细胞类型的 EC50 约为 4.5 μM [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
与对照组相比，Nifuroxazide 对小鼠肿瘤生长和肿瘤重量均有一定的抑制作用，25 mg/kg 和 50 mg/kg 剂量组对小鼠肿瘤体积的抑制率分别为 43.0% 和 62.1%。Nifuroxazide 还能显著抑制核 Ki-67-positive cells 的增殖，诱导裂解的 caspase-3 阳性细胞凋亡 [2]。 Nifuroxazide 治疗可以抑制 A375 肿瘤组织中 MMP-2、MMP-9 和 p-Stat3 的表达。此外，Nifuroxazide 抑制 MDSCs 向肺的浸润，这可能与 B16-F10 黑色素瘤转移模型中肿瘤细胞的远端定植受到抑制有关 [2]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
155 mg/mL (563.19 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6335 mL | 18.1673 mL | 36.3346 mL | |
| 5 mM | 0.7267 mL | 3.6335 mL | 7.2669 mL | |
| 10 mM | 0.3633 mL | 1.8167 mL | 3.6335 mL | |
| 50 mM | 0.0727 mL | 0.3633 mL | 0.7267 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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