Nifuroxazide - CAS:965-52-6 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Nifuroxazide

目录号 : SJ-MX1708 中文名称 : 硝呋齐特 纯度： >98%

Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

CAS No. :965-52-6

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规格	价格	货期
200 mg	¥ 355.00
500 mg	¥ 645.00
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Cas No.

965-52-6

分子式

C₁₂H₉N₃O₅

分子量

275.22

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。
相关靶点	STAT；Bacterial；Antibiotic
作用通路	JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt；Anti-infection
应用领域	肿瘤；感染；干细胞
IC50 & Target	STAT3^[1]
体外研究 (In Vitro)	当 Nifuroxazide 孵育 U266 细胞时，观察到 STAT3 酪氨酸磷酸化显著的剂量依赖性降低。这种对 STAT3 酪氨酸磷酸化的抑制是快速的，早在治疗后 1 小时就会发生，并且持续至少 24 小时。Nifuroxazide 对 U266 或 INA6 细胞处理 48 小时会导致细胞活力的剂量依赖性丧失，两种细胞类型的 EC50 约为 4.5 μM。值得注意的是，缺乏组成型 STAT3 激活的 MM 细胞对 Nifuroxazide 的毒性很小 ^[1]。
体内研究 (In Vivo)	与对照组相比，Nifuroxazide 对肿瘤生长和肿瘤重量均有一定的抑制作用，在 25 mg/kg 和 50 mg/kg 剂量组对肿瘤体积的抑制率分别为 43.0% 和 62.1%。Nifuroxazide 还能显著抑制核 Ki-67-positive cells 的增殖，诱导裂解的 caspase-3 阳性细胞凋亡 ^[2]。 Nifuroxazide 治疗可以抑制 A375 肿瘤组织中 MMP-2、MMP-9 和 p-Stat3 的表达。此外，Nifuroxazide 抑制 MDSCs 向肺的浸润，这可能与 B16-F10 黑色素瘤转移模型中肿瘤细胞的远端定植受到抑制有关^[2]。
参考文献	[1]. Nelson EA, et al. Nifuroxazide inhibits survival of multiple myeloma cells by directly inhibiting STAT3. Blood. 2008 Dec 15;112(13):5095-102. [2]. Zhu Y, et al. Nifuroxazide exerts potent anti-tumor and anti-metastasis activity in melanoma. Sci Rep. 2016 Feb 2;6:20253.

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.6335 mL	18.1673 mL	36.3346 mL
	5 mM	0.7267 mL	3.6335 mL	7.2669 mL
	10 mM	0.3633 mL	1.8167 mL	3.6335 mL
	50 mM	0.0727 mL	0.3633 mL	0.7267 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。