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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（6838）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX7450	BI-4916		BI-4916 是 BI-4924 的前药。BI-4924 是一种 NADH/NAD+- 竞争性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂。
SJ-MV0097	Vitamin CK3	维生素 CK3	Vitamin CK3 是维生素 C 和维生素 K3 的组合 (Vitamin C sodium: Vitamin K3 sodium 为 100:1) ，已被证明可抑制肿瘤生长和在肺部的转移。
SJ-MX7451	SPOP-IN-6b		SPOP-IN-6b 是一种 SPOP 抑制剂，IC50 为 3.58 μM (来自专利 CN 107141287，化合物 SPOP-B-88)。
SJ-MX7327	D4-abiraterone		D4-abiraterone 是阿比特龙的主要代谢产物。D4-abiraterone 是 CYP17A1, 3β-羟基类固醇脱氢酶 (3 βHSD) 和类固醇-5α-还原酶 ( SRD5A ) 的抑制剂，也是雄激素受体的拮抗剂。
SJ-MX8097	SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride		SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物，基于 PROTAC 技术，使 SMARCA2 降解。
SJ-MX8098	VH032 thiol		VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 配体。VH032 thiol (VHL ligand 6) 通过 linker 与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。
SJ-MX7390	BHPI		BHPI 是核内受体 ER_alpha_ 抑制剂，可抑制癌细胞蛋白合成和活化未折叠蛋白反应 (UPR)。
SJ-MX8099	(S,R,S)-AHPC-Boc		(S,R,S)-AHPC-Boc (VH032-Boc) 是一种用于募集 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。(S,R,S)-AHPC-Boc 用于 PROTAC 技术。
SJ-MX7552	AZD3458		AZD3458 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，抑制 PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 9.1, 5.1, <4.5, 和 6.5。
SJ-MX7554	α-2,3-sialyltransferase-IN-1		α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 6 μM。
SJ-MX7558	Heme Oxygenase-1-IN-1		Heme Oxygenase-1-IN-1 (Compound 2) 是血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂，IC50 为 250 nM。
SJ-MX7561	Zardaverine	扎达维林	Zardaverine 是一种口服有效的和具有选择性的 PDE3/4 抑制剂 (IC50)=0.58 uM/0.17 uM)，具有强大的支气管扩张活性。Zardaverine 还可选择性地抑制 HCC 细胞增殖，并诱导细胞凋亡和周期停滞 (G0/G1 期)。Zardaverine 具有较好的抗肿瘤潜力，并且在哮喘中的支气管松弛和减少炎症方面均有效。
SJ-MX7565	TNF-α-IN-1		TNF-α-IN-1是 TNF-α 抑制剂，来自专利 US20030096841A1，化合物实例 I-7。
SJ-MX0143A	SC144 hydrochloride		SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
SJ-MX7569	CID-2858522		CID-2858522 是一种高效的选择性抗原受体介导的 NF-κB 抑制剂，IC50 为 70 nM。
SJ-MX7559A	Heme Oxygenase-1-IN-1 hydrochloride		Heme Oxygenase-1-IN-1 hydrochloride (Compound 2) 是血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂，IC50 为 250 nM。
SJ-MX7573	(Z)-Leukadherin-1		(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。
SJ-MX0637B	PF-543 Citrate		PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
SJ-MX7595	AP1867		AP1867 是合成的 FKBP12F36V 的配体。
SJ-MX7606	EG00229		EG00229 是一种神经纤维蛋白 1 受体 (NRP1) 拮抗剂。EG00229 选择性抑制 VEGF-A 与 NRP1 b1 域的结合， IC50 为 3μM，但对 VEGFA 与 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的结合没有影响。