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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（6838）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX7608	1,4-Chrysenequinone		1,4-Chrysenequinone 是一种多环芳香烃类，可以作为芳香烃受体 (AhR) 的激活剂起作用。
SJ-MX8100	SLF-amido-C2-COOH		SLF-amido-C2-COOH (PROTAC FKBP12-binding moiety 1) 是一种合成的 FKBP 配体 (SLF)，可用于合成 PROTAC 分子。
SJ-MX7613	ZK756326 dihydrochloride		ZK756326 dihydrochloride 是一种非肽趋化因子受体激动剂，作用于 CC 趋化因子受体 CCR8。
SJ-MX7617	CCR6 inhibitor 1		CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂，对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM，对其选择性远高于人 CCR1 (IC50，> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50，9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。
SJ-MA0811	Semicarbazide hydrochloride	盐酸氨基脲	Semicarbazide hydrochloride 是尿素的衍生物，通过与细胞中的铜或铁结合，发挥抗病毒、抗感染和看肿瘤活性。
SJ-MX7633	NecroX-5		NecroX-5 是 NecroX 的衍生物，降低细胞内钙离子 (calcium) 浓度，具有抗炎、抗癌的作用。
SJ-MX7636	XY018		XY018 是一种有效的 ROR-γ 选择性拮抗剂。XY018 作用于 293T 细胞，抑制 ROR-γ 活性，EC50 为 190 nM。XY018 与 ROR-γ 疏水配体结合域 (LBD) 结合。
SJ-MX7650	Neoseptin 3		Neoseptin 3 是 Toll 样受体 4/髓样分化因子 2 (mTLR4/MD-2) 的激动剂，其 EC50 值为 18.5 μM。
SJ-MX7659	Kif15-IN-2		Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 的抑制剂，主要用于细胞增殖性疾病的研究。
SJ-MX2598A	Efaproxiral	乙丙昔罗	Efaproxiral (RSR13) 是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 能降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力，增强放射处理中缺氧肿瘤的氧合作用。
SJ-MX7668	Pentagamavunon-1		Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是 Curcumin 的类似物，具有口服活性，通过多个机制诱导凋亡信号，如抑制 COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。
SJ-MX7673	PD 407824		PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂，IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂，可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
SJ-MX7675	AHR antagonist 2		AHR antagonist 2 是一种有效的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，对人和小鼠的 IC50 值分别为 0.885，2.03 nM，详情请参见专利 WO2019101641A1，example 1。
SJ-MX7698	ANI-7		ANI-7 是一种 AhR 途径的激活剂。ANI-7 抑制多种癌细胞的生长，并有选择地抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的生长，GI50 为 0.56 μM。ANI-7 通过激活 AhR 途径诱导 CYP1 代谢单加氧酶，并在敏感的乳腺癌细胞系中诱导 DNA 损伤，检查点激酶 (Chk2) 激活，S 期细胞周期停滞和细胞死亡。
SJ-MX7699	6-Aminochrysene		6-Aminochrysene (6-Aminochrysene) 是芳香胺类化合物，可用于脾肿大，骨髓性白血病和乳腺癌的研究。
SJ-MX7701	FW1256		FW1256 是一种苯基类似物，也是一种缓释硫化氢 (H2S) 供体。FW1256 抑制 NF-κB 活性，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有有效的抗炎作用，并可用于癌症和心血管疾病的研究。
SJ-MX7702	AX-15836		AX-15836 是有效，选择性的 ERK5 抑制剂，IC50 值为 8 nM。
SJ-MX7703	SK1-IN-1		SK1-IN-1 是一种有效的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 值为 58 nM。
SJ-MX7707	PK68		PK68 是一种高效选择性的 II 型 RIPK1 抑制剂，IC50 值约为 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性的 necroptosis。PK68 能有效改善 TNF 诱导的全身炎症反应综合征，在炎症性疾病和癌症转移研究方面的应用具有很大潜力。
SJ-MX7712	8-Azaadenosine		8-Azaadenosine 是一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。