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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（6837）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX7400	CDC25B-IN-1		CDC25B-IN-1 (compound 4a) 是一种有效的细胞分裂周期 25B (CDC25B) 磷酸酶抑制剂，其 Ki 值为 8.5 μM。CDC25B-IN-1 能有效抑制细胞增殖和克隆形成，导致 G2/M 期停滞。
SJ-MX7401	AEOL-10150 pentachloride		AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物，可保护肺免受辐射损伤。
SJ-MX7402	SI-2 hydrochloride		SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
SJ-MX7403	SEC inhibitor KL-2		SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。
SJ-MX7404	eIF4A3-IN-2		eIF4A3-IN-2 是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。
SJ-MX7405	Pyridoclax		Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。
SJ-MX7406	Didesmethylrocaglamide		Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
SJ-MX7407	Methylproamine		Methylproamine 是 DNA 结合的辐射保护剂，它通过修复短暂辐射诱导的 DNA 氧化物种起作用，也可通过保护 DNA 双链断裂来防止电离辐射。
SJ-MD0329	5-IAF	5-碘乙酰氨基荧光素	5-IAF (5-Iodoacetamidofluorescein) 是一种吲哚乙酰胺类荧光素衍生物。5-IAF 可作为荧光探针 (fluorescent probe)，标记含有游离硫醇 (半胱氨酸侧链) 的蛋白质和其他分子。
SJ-MX7408	Fmoc-1,6-diaminohexane		Fmoc-1,6-diaminohexane 是一种 Osw-1 类似物，有潜力用于阿尔茨海默症和肿瘤的研究，来自专利 US 20140135279 A1。
SJ-MX7409	4-Diethylaminobenzaldehyde		4-Diethylaminobenzaldehyde 是一种可逆的醛脱氢酶 (ALDHs) 抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM。4-Diethylaminobenzaldehyde 具有较强的抗雄激素作用 (IC50=1.71 μM)。
SJ-MX7410	UC-112		UC-112 是凋亡抑制蛋白 IAP 新型高效抑制剂，癌细胞 IC50 值 0.7-3.4 uM。
SJ-MX7411	RS-246204		RS-246204 是一种 R-spondin-1 替代化合物，能够在不使用 R-spondin-1 蛋白的情况下启动肠的类器官。
SJ-MX7412	TC HSD 21		TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂，IC50 值为 14 nM，TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。
SJ-MX7413	Regorafénib N-oxyde (M2)	瑞格非尼 N-氧化物(M2代谢物)杂质13	Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46、22，7、1.5 和 2.5 nM。
SJ-MX2451A	LCL521 dihydrochloride		LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。
SJ-MX7414	Z-WEHD-FMK		Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
SJ-MX7415	GNE-618		GNE-618 是一种有效的，具有口服活性的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂，IC50 为 6 nM。GNE-618 消耗 NAD 水平并诱导细胞死亡，具有抗肿瘤活性。
SJ-MX7416	(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate		(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) 是 2-Hydroxyglutarate 的 D 型异构体的修饰物。
SJ-MX7417	DNA2 inhibitor C5		DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于癌症相关研究。