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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（6838）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX7411	RS-246204		RS-246204 是一种 R-spondin-1 替代化合物，能够在不使用 R-spondin-1 蛋白的情况下启动肠的类器官。
SJ-MX7412	TC HSD 21		TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂，IC50 值为 14 nM，TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。
SJ-MX7413	Regorafénib N-oxyde (M2)	瑞格非尼 N-氧化物(M2代谢物)杂质13	Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46、22，7、1.5 和 2.5 nM。
SJ-MX2451A	LCL521 dihydrochloride		LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。
SJ-MX7414	Z-WEHD-FMK		Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
SJ-MX7415	GNE-618		GNE-618 是一种有效的，具有口服活性的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂，IC50 为 6 nM。GNE-618 消耗 NAD 水平并诱导细胞死亡，具有抗肿瘤活性。
SJ-MX7416	(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate		(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) 是 2-Hydroxyglutarate 的 D 型异构体的修饰物。
SJ-MX7417	DNA2 inhibitor C5		DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于癌症相关研究。
SJ-MX7418	Oxyphenisatine	酚汀	Oxyphenisatine (Oxyphenisatin) 是一种泻药。 Oxyphenisatin acetate 是具有抗癌活性的氧联苯沙星的前体药。
SJ-MX7419	Amifostine thiol dihydrochloride	氨磷汀杂质2	Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症药物的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。
SJ-MX7420	KSI-3716		KSI-3716 是一种有效的 c-Myc 抑制剂，可阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子的结合。KSI-3716 是一种有效的膀胱内化疗剂，可用于膀胱癌的研究。
SJ-MX7421	NSC 601980 (analog)		NSC 601980 analog 是 NSC601980 的类似物，NSC 601980 在酵母筛选实验结果中，表现出了抗肿瘤活性, 能够在 COLO 205 和 HT29 细胞株里很好的抑制细胞增殖，Log GI 50 分别是-6.6 和 -6.9。
SJ-MX7422	XY101		XY101 是一种有效选择性的、代谢稳定的口服 RORγ 反向激动剂，IC50 为 30 nM，Kd 为 380 nM。
SJ-MX7423	PGAM1-IN-1		PGAM1-IN-1 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂，IC50 为 6.4 μM。
SJ-MX7424	CDDO-2P-Im		CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。
SJ-MX7425	SCH900776 (S-isomer)		SCH900776 (S-isomer) 是 SCH900776 的 S 型同分异构体。
SJ-MX7426	DUPA(OtBu)-OH		DUPA(OtBu)-OH 是一种 DUPA 前体。DUPA 用作传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序，可用于研究表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺肿瘤。
SJ-MX7427	(Rac)-NSC305787 hydrochloride		(Rac)-NSC305787 hydrochloride 是一种 ezrin 抑制剂，Kd 值为 5.85 μM，抑制 PKCΙ 导致的 ezrin 磷酸化，IC50 of 8.3 μM，具有抗肿瘤活性。
SJ-MX7428	TCH-165		TCH-165 是蛋白酶体组装的小分子调节剂，可增加 20S 水平并促进 20S 介导的蛋白质降解。
SJ-MX7429	NBDHEX		NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。