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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（6838）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX7393	IDO-IN-6		IDO-IN-6 (NLG-1486) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。
SJ-MX7394	Oxyphenisatin acetate	双醋酚丁	Oxyphenisatin acetate 是 oxyphenisatin 的前体药物，过去常用作泻药。
SJ-MV0096	(R)-Trolox		(R)-Trolox 是维生素 E 类似物，是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂，Ki 值为 0.83 mM，ID50 值为 1.88 mM。(R)-Trolox 具有比 (S) 对映异构体更强的酪氨酸酶亲和力 (Ki 值为 0.61 mM)。
SJ-MX7395	Mutant IDH1-IN-1		Mutant IDH1-IN-1是 IDH1 突变体的选择性抑制剂，对突变体 IDH1 R132C/R132C、IDH1 R132H/R132H、IDH1 R132H/WT 和野生型 IDH1 的 IC50 值分别为 4、42、80 和 143 nM。
SJ-MX7396	TCV-309 chloride		TCV-309 chloride 是一种有效的，特异性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。TCV-309 chloride 特异性地抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集，以及 [3H]PAF 与兔血小板微粒体的结合，IC50 值分别为 33 nM，58 nM 和 27 nM。TCV-309 chloride 对过敏性休克具有有益作用。
SJ-MX7397	GSK2194069		GSK2194069 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR) 的有效抑制剂，IC50 为 7.7 nM。GSK2194069 通过作用乙酰乙酰辅酶 A、NADPH (IC50 或 Ki 分别为 4.8 nM 和 5.6 nM) ，抑制表达 FAS 的癌细胞。
SJ-MX7398	HM03		HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip，Grp78) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
SJ-MX7399	KPT-6566		KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂，共价结合到 PIN1 的催化位点，选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM，Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。
SJ-MX7400	CDC25B-IN-1		CDC25B-IN-1 (compound 4a) 是一种有效的细胞分裂周期 25B (CDC25B) 磷酸酶抑制剂，其 Ki 值为 8.5 μM。CDC25B-IN-1 能有效抑制细胞增殖和克隆形成，导致 G2/M 期停滞。
SJ-MX7401	AEOL-10150 pentachloride		AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物，可保护肺免受辐射损伤。
SJ-MX7402	SI-2 hydrochloride		SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
SJ-MX7403	SEC inhibitor KL-2		SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。
SJ-MX7404	eIF4A3-IN-2		eIF4A3-IN-2 是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。
SJ-MX7405	Pyridoclax		Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。
SJ-MX7406	Didesmethylrocaglamide		Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
SJ-MX7407	Methylproamine		Methylproamine 是 DNA 结合的辐射保护剂，它通过修复短暂辐射诱导的 DNA 氧化物种起作用，也可通过保护 DNA 双链断裂来防止电离辐射。
SJ-MD0329	5-IAF	5-碘乙酰氨基荧光素	5-IAF (5-Iodoacetamidofluorescein) 是一种吲哚乙酰胺类荧光素衍生物。5-IAF 可作为荧光探针 (fluorescent probe)，标记含有游离硫醇 (半胱氨酸侧链) 的蛋白质和其他分子。
SJ-MX7408	Fmoc-1,6-diaminohexane		Fmoc-1,6-diaminohexane 是一种 Osw-1 类似物，有潜力用于阿尔茨海默症和肿瘤的研究，来自专利 US 20140135279 A1。
SJ-MX7409	4-Diethylaminobenzaldehyde		4-Diethylaminobenzaldehyde 是一种可逆的醛脱氢酶 (ALDHs) 抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM。4-Diethylaminobenzaldehyde 具有较强的抗雄激素作用 (IC50=1.71 μM)。
SJ-MX7410	UC-112		UC-112 是凋亡抑制蛋白 IAP 新型高效抑制剂，癌细胞 IC50 值 0.7-3.4 uM。