您当前的位置：

免疫/炎症

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

免疫/炎症相关产品（3086）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN0386	Morin monohydrate	桑黄素，桑色素	Morin monohydrate 是一种植物性黄酮类化合物，具有较低的抗氧化活性。Morin 是一种用于铝物种形成的荧光螯合剂。
SJ-MX3259	N-Butanoyl-L-homoserine lactone	N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯	N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。
SJ-MN0390	Cordycepin	虫草素	Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
SJ-MA0190	Amodiaquine	阿莫地喹	Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
SJ-MX1723	3-Deazaadenosine hydrochloride	3-脱氮腺苷盐酸盐	3-Deazaadenosine hydrochloride 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，Ki 值为 3.9 μM；3-Deazaadenosine hydrochloride 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
SJ-MN0403	Thymol	百里酚	Thymol是存在于精油中的主要单萜酚，该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科，玄参科，毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol具有抗氧化，抗炎，抗菌和抗真菌作用。
SJ-MN0120	Xanthone	呫吨酮	Xanthone (Genicide)是一种有机化合物，可以由加热水杨酸苯酯制备而得到。
SJ-MN0405	Isoliquiritigenin	异甘草素	Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC50 为 24.7 μM。
SJ-MN0406	Eugenol	丁香酚	Eugenol是丁香中发现的精油，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。 Eugenol也可抑制脂质过氧化。
SJ-MX1727	Imiquimod (R 837)	咪喹莫特	Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
SJ-MX0015	BW-A78U		BW-A78U是一个 PDE4 抑制剂，其 IC50 值为 3μM。
SJ-MX1845	Avadomide (CC 122)	阿伐度胺，曲沙珀生	Avadomide (CC 122) 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞凋亡 (apoptosis)。 Avadomide 具有抗肿瘤和免疫调节活性。
SJ-MN0408	Naringin	柚皮苷	Naringin 是一种黄烷酮糖苷，是葡萄柚中的主要的类黄酮，具有柚子汁的苦味。具有抗氧化，降血脂，抗肿瘤活性，并且对细胞色素 P450 酶有抑制作用。
SJ-MN0409	Ethyl caffeate	咖啡酸乙酯	Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。
SJ-MX1846	Pantoprazole	泮托拉唑	Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显着增加肿瘤生长延迟。
SJ-MN0410	Mulberroside A	桑皮苷 A	Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。
SJ-MX1710	Lansoprazole (AG 1749)	兰索拉唑	Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
SJ-MN0411	Caffeic Acid Phenethyl Ester	咖啡酸苯乙酯	Caffeic acid phenethyl ester 是一种 NF-κB 抑制剂。
SJ-MN0412	Demethylzeylasteral (T-96)	去甲泽拉木醛	Demethylzeylasteral 是从雷公藤中分离出的一种三萜烯化合物，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。Demethylzeylasteral 能显著减轻动脉粥样硬化 (AS)。Demethylzeylasteral 通过阻断 TGF-β信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭。
SJ-MX2132	Zafirlukast	扎鲁司特	Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。